ethyl (1R,3R,4S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate | 205520-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,3R,4S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 205520-79-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: GFFCSDRCCRGJKW-MXASKKJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,3R,4S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-((R)-1-phenyl-ethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Chiral Catalysts, Isoquinuclidinylmethanethiols, for the Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aryl Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s10
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 ethyl (1R,3R,4S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Patrick D.; Wilson, Robert D.; Brown, George R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1337 - 1340

  摘要：

  DOI：