(R)-1-[3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-(E)-acryloyl]-3-piperidinecarboxylic acid | 183807-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-[3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-(E)-acryloyl]-3-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: (R)-1-{3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)acryloyl}-3-piperidinecarboxylic acid；(3R)-1-[(E)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]prop-2-enoyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 183807-89-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 366.458
• InChiKey: KHONLCLFYYJZLF-LQYUOIDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-(E)-acryloyl]-3-piperidinecarboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 FR184764
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764

  摘要：

  An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764 was achieved. The key intermediate, an optically active ethynyl beta-amino ester, was synthesized efficiently by utilizing a lipase catalyzed kinetic resolution step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.157
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 L-酒石酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (R)-1-[3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-(E)-acryloyl]-3-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764

  摘要：

  An efficient synthesis of the orally-active GpIIb/IIIa antagonist FR184764 was achieved. The key intermediate, an optically active ethynyl beta-amino ester, was synthesized efficiently by utilizing a lipase catalyzed kinetic resolution step. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.157

文献信息

• N-acylpiperidinylcarbonylaminocarboxylic acids and their use as glycoprotein IIb/IIIa antagonists and fibrinogen-blood platelets binding inhibitors
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06384028B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  &bgr;-alanine compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a glycoprotein IIB/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelet aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelet; a composition containing the same, a process for the preparation of the compound, and a process for the treatment of diseases caused by thrombus formation, for example, are provided.

  β-丙氨酸化合物或其药用可接受的盐，用作糖蛋白IIB/IIIa拮抗剂、抑制血小板聚集和抑制纤维蛋白原与血小板结合的药物；含有该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及治疗由血栓形成引起的疾病的方法等。
• Beta-alanine derivatives and their use as receptor anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20030018193A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A beta-alanine derivative of the formula (I) wherein R 1 is hydrogen atom or an amino protective group; A is a lower alkylene group or a lower alkenylene group; R 2 is hydrogen atom or an amino group which may be substituted with an acyl group; R 3 is hydrogen atom or an aryl or aralkyl group which may be substituted with one or more of hydroxy and/or lower alkoxy, a moiety represented by the formula (II), which is a bivalent N-containing 6- to 8-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物，其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是较低的烷基或较低的烯基基团；R2是氢原子或氨基团，可能被酰基取代；R3是氢原子或芳基或芳基基团，可能被一个或多个羟基和/或较低的烷氧基取代，由公式（II）表示的基团，该基团是一种双价的含氮6-到8-成员杂环基团，或其药用盐。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS GLYCOPROTEIN IIB/IIa ANTAGONISTS AND FIBRINOGEN-BLOOD PLATELETS BINDING INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIB/IIIa ET INHIBITEURS DE LIAISON DU FIBRINOGENE ET DES PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996029309A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) This invention relates to $g(b)-alanine derivatives represented by formula (Ia) wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIB/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.(FR) L'invention concerne des dérivée de $g(b)-alanine représentés par la formule (Ia), dans laquelle chaque symbole est comme défini dans les spécifications, ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci qui est un antagoniste de la glycoprotéine IIB/IIIa, un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et un inhibiteur de la fixation du fibrinogène aux plaquettes sanguines. L'invention porte également sur des procédés de préparation desdits dérivés, une préparation pharmaceutique les contenant et une méthode de prévention et/ou de traitement, chez l'animal ou l'humain, des maladies citées dans les spécifications.

  该发明涉及$g(b)-丙氨酸衍生物，其表示为式(Ia)，其中每个符号如规范中定义的那样，并且其药学上可接受的盐是一种抗糖蛋白IIB/IIIa的拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，涉及其制备过程，包含其的制药组合物以及一种用于预防和/或治疗规范中指示的人类或动物疾病的方法。
• N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS GLYCOPROTEIN IIB/IIa ANTAGONISTS AND FIBRINOGEN-BLOOD PLATELETS BINDING INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0869944A1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US6384028B1
  申请人：——

  公开号：US6384028B1

  公开（公告）日：2002-05-07