| 1276694-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1276694-55-3
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₈Si₄
• 分子量: 404.547
• InChiKey: QNBFQBPKDFTPRN-SWIJEOLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,5,7,7-hexaisocyanato-1,3,5,7-tetramethyltetrasiloxane 在 吡啶 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  顺式，反式，顺式-2,4,6,8-四异氰酸根合-2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷与三苯基硅烷醇和1,1,3,3-四苯基二硅氧烷-1,3-二醇反应的立体化学

  摘要：

  清一色顺-2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四（三苯基）环四硅氧烷（4）和顺-1,3,9,11四甲基5,5,7,7- ，13,13,15,15-octaphenyltricyclo [9.5.1.1 3,9 ] octasiloxane（5）通过的反应合成顺式，反式，顺式- [MESI（NCO）O] 4（1的Ph）3 SiOH基（2）和[Ph 2 Si（OH）] 2 O（3为了研究具有完美硅氧烷骨架的梯形聚倍半硅氧烷的合成，分别在吡啶的存在下）。通过核磁共振光谱和X射线晶体学证实了它们的立体结构，这揭示了4和5没有保留前体1的立体结构。该结果是由于1与吡啶的外消旋作用，以及随后的1与2或3的亲核取代反应，包括在硅原子处构型的反转和保留。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.013