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(2-chloro-1,2-difluorovinyl)trimethylsilane | 213035-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-chloro-1,2-difluorovinyl)trimethylsilane
英文别名
(2-chloro-1,2-difluoroethenyl)-trimethylsilane
(2-chloro-1,2-difluorovinyl)trimethylsilane化学式
CAS
213035-77-9
化学式
C5H9ClF2Si
mdl
——
分子量
170.662
InChiKey
ZXMSIEUIZBEQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-1,2-difluorovinyl)trimethylsilane 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (1,2-dibromo-2-chloro-1,2-difluoroethyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    (Fluorovinyl)trimethylsilanes from the electrochemical silylation of fluoroalkenes in the presence of chlorotrimethylsilane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10275-7
  • 作为产物:
    描述:
    (1,2-dibromo-2-chloro-1,2-difluoroethyl)trimethylsilane 在 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(2-chloro-1,2-difluorovinyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    (Fluorovinyl)trimethylsilanes from the electrochemical silylation of fluoroalkenes in the presence of chlorotrimethylsilane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10275-7
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文献信息

  • Organoelement compounds in the electrochemical synthesis of fluoroorganics
    作者:A.A. Stepanov
    DOI:10.1016/s0022-1139(02)00041-6
    日期:2002.4
    Electrochemical generation of organic anion-radicals in the presence of fluoroorganosilanes causes the chain addition reaction. Adducts of CFCl2SiMe3, CFCI=CFSiMe3 and CF3SiMe3 with benzaldehyde were obtained with conversion efficiency up to 8000%. Electroreduction of bis-(trifluoromethyl)mercury (II) was established to be the route for the intermediate formation of trifluoromethyl anion, which was trapped by the reactions with benzaldehyde, Me3SiCl and bromobenzonitrile.The use of salen Ni(Il) complex as mediator allows the electrochemical reduction of polyfluoroalkylchlorides at the potentials more than 1 V higher than their reduction potentials. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
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