[(E)-3-deuteriopent-1-enyl]-dimethyl-phenylsilane | 107994-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(E)-3-deuteriopent-1-enyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 107994-88-7
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 205.379
• InChiKey: VDQCILPNOXKGGO-FTSVRBQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 反-1,3-戊二烯 、 重水 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUGAMI, KEIGO;NAKATSUKASA, SHIGEKI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO;NOZA+, CHEM. LETT., 1986, N 6, 869-870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic synthesis with reagents derived from 3R3SiMgMe and MnCl2
  作者：Keigo Fugami、Jun-ichi Hibino、Shigeki Nakatsukasa、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86672-2

  日期：1988.1

  R3SiMgMe and MnCl2 are disclosed. (1) The manganese species reacted with terminal acetylenes to give 1,2-disilylated 1-alkenes. Mono- and bis(trimethylsilyl) acetylenes gave tri- and tetrasilylated ethenes, respectively, in good yields. Highly strained tetrakis(trimethylsilyl) ethene has now become easily accessible by this technique. (2) The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates

  由3个当量衍生的试剂介导的合成上有用的反应。R 3 SiMgMe和MnCl 2的合成被披露。（1）锰与末端乙炔反应生成1,2-二甲硅烷基化的1-烯烃。单和双（三甲基甲硅烷基）乙炔分别以高收率得到三和四甲硅烷基化的乙烯。现在，通过这种技术可以轻松获得高应变四（三甲基甲硅烷基）乙烯。（2）链烯基卤化物，链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与标题试剂的反应提供了高产率的乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。（3）用锰试剂处理1，3-二烯提供了甲硅烷基化的烯丙基锰化合物，其以高的区域选择性加到羰基部分上。
• SILYLMANGANATION OF 1,3-DIENES. A FACILE SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED VINYLSILANES
  作者：Keigo Fugami、Shigeki Nakatsukasa、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1986.869

  日期：1986.6.5

  Treatment of 1,3-dienes with (R3Si)3MnMgMe provides silylated allylmanganese compounds which add to carbonyl moiety with high regioselectivity.

  1,3-二烯与(R3Si)3MnMgMe反应，生成的烷基硅化铝镁化合物能够在高区域选择性下与羰基基团加成。
• FUGAMI, KEIGO;HIBINO, JUN-ICHI;NAKATSUKASA, SHIGEKI;MATSUBARA, SEIJIRO;OS+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4277-4292
  作者：FUGAMI, KEIGO、HIBINO, JUN-ICHI、NAKATSUKASA, SHIGEKI、MATSUBARA, SEIJIRO、OS+

  DOI：——

  日期：——