(6RS,7SR,8RS)-7-n-butyl-1-methyl-1-azaspiro<5.5>undecan-8-ol | 82260-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (6RS,7SR,8RS)-7-n-butyl-1-methyl-1-azaspiro<5.5>undecan-8-ol
• CAS: 82260-21-7；82310-47-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO
• 分子量: 239.401
• InChiKey: JQAAYMWQZFOCNY-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-depentylperhydrohistrionicotoxin 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (6RS,7SR,8RS)-7-n-butyl-1-methyl-1-azaspiro<5.5>undecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-2-Depentylperhydrohistrionicotoxin：烟碱乙酰胆碱受体通道上的监管网站的新探针。

  摘要：

  （+/-）-2-Depentylperhydrohistrionicotoxin（4），其类似物的几种，以及N-和O-取代的衍生物被制备和测试其对青蛙sartorius肌肉的神经肌肉传递的影响。化合物4，其N-甲基衍生物5，O-乙酰基衍生物9以及季硫代甲烷19和20阻断了间接引发的抽搐。4和5氧化为酮12和14并将其还原为差向异构醇17和18，得到的物质活性大大降低。N乙酰化4到11改变了活动的过程，使肌肉抽搐瞬间增强。皮下给药后，4和5对小鼠的毒性都不大。（+/-）-7-n-Butyl-1-azaspiro [5,5] undecan-8-（12）在室温下容易发生差向异构，得到差向异构体13 在制备其N-甲基化衍生物14的盐酸盐时，进行了逆迈克尔反应，得到了2-正丁基-3- [4-（甲基氨基）丁基]环己烯-2-酮（22）。通过单晶X射线分析将强氢键合的醇4作为氢溴酸盐分析，确认其结构。

  DOI：

  10.1021/jm00350a007