摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4,5-Diethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy-trimethylsilane | 475644-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,5-Diethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy-trimethylsilane
英文别名
——
(4,5-Diethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy-trimethylsilane化学式
CAS
475644-63-4
化学式
C13H24OSi
mdl
——
分子量
224.418
InChiKey
JECSVHKSZXPSJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,5-Diethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxy-trimethylsilane 在 aq. acid 作用下, 以83%的产率得到3,4-diethylcyclohex-3-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    钴 (I) 催化的氧官能化无环 1,3-二烯与炔烃的中性 Diels-Alder 反应
    摘要:
    描述了烷氧基取代的 1,3-丁二烯与末端和内部炔烃的钴催化 Diels-Alder 反应。虽然 1-烷氧基衍生物的反应在从烷氧基取代的二氢芳族中间体中消除醇后产生芳烃,但与 2-烷氧基衍生物的反应产生稳定的二氢芳族烯醇醚,化学产率良好至极好,不对称区域选择性良好至高起始材料。烯醇醚可以在一锅反应序列中轻松水解为相应的 β,γ-不饱和酮,或用于环丙烷化或其他后续化学转化。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32592
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑或铜催化的碳氢化合物 CH 插入二氢芳族化合物和无环 1,4-二烯
    摘要:
    由钴催化的 Diels-Alder 反应组成的直接反应序列用于生成二氢芳族化合物,而铑-或铜催化的重氮酯类卡宾的 CH-插入反应生成高度取代的苯衍生物。当通过钴催化的 1,4-氢化乙烯基化反应合成无环 1,4-二烯时,铑催化的重氮酯转化导致环丙烷化而不是 CH 插入产物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942512
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Straightforward Synthesis of Nonconjugated Cyclohex-3-enone and Conjugated 4-Methylenecyclohex-2-enone Derivatives
    作者:Gerhard Hilt、Julian Kuttner、Svenja Warratz
    DOI:10.1055/s-0031-1289752
    日期:2012.5
    The synthesis of nonconjugated cyclohex-3-enones via the regiodivergent cobalt-catalysed Diels-Alder reactions of 2-(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene with alkynes and hydrolysis of the dihydroaromatic intermediates is described. The application of bidentate phosphine ligands versus pyridine-imine ligands led to the regioselective formation of one out of the two possible regioisomeric products when
    描述了通过2-(三甲基甲硅烷基氧基)buta-1,3-二烯与炔烃的区域发散性催化的Diels-Alder反应和二氢芳族中间体的解来合成非共轭环己-3-烯酮。当应用末端或不对称取代的炔烃时,二齿膦配体相对于吡啶-亚胺配体的应用导致两种可能的区域异构产物之一的区域选择性形成。根据温和的反应条件,大多数以高收率分离出环己-3-烯酮产物,而没有碳-碳双键异构化成共轭。在甲硅烷基烯醇醚脱保护后,使用乙酰氧基甲基取代的炔烃产生共轭的4-亚甲基环己-2-烯酮。 炔烃-催化--狄尔斯-阿尔德反应-二烯-非共轭
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷