[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyl]-amine | 184846-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyl]-amine
• CAS: 184846-92-2
• 化学式: C₁₈H₃₅NOSi
• 分子量: 309.567
• InChiKey: TWGQECHSKXHXDW-JOWSBRCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyl]-amine 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-[(2R,5R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-((E)-propenyl)-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Huwe, Christoph M.; Velder, Janna; Blechert, Siegfried, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2542 - 2544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enylamine 在 5A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl]-[(E)-((E)-1-propenyl)-but-2-enyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Huwe, Christoph M.; Velder, Janna; Blechert, Siegfried, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2542 - 2544

  摘要：

  DOI：