4-Methyl-5-(2-oxo-4-piperidin-4-yl-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-amide | 388117-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Methyl-5-(2-oxo-4-piperidin-4-yl-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-amide
• 英文别名: 4-methyl-5-[(2-oxo-4-piperidin-4-yl-1H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 388117-12-2
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₃
• 分子量: 475.591
• InChiKey: MQXDJEKHQZSKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶-4-基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 、 5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)propyl]-amide 在 哌啶 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-Methyl-5-(2-oxo-4-piperidin-4-yl-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid [3-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳亚乙烯基-2-吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性有关的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020187978A1

文献信息

• 4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020187978A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040097497A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚甲基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。