Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester S-tert-butyl ester O'-(2-cyano-ethyl) ester | 109875-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester S-tert-butyl ester O'-(2-cyano-ethyl) ester
• 英文别名: N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butylsulfanyl(2-cyanoethoxy)phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 109875-56-1
• 化学式: C₄₅H₄₉N₄O₉PS
• 分子量: 852.945
• InChiKey: BWUHSMAERZCQGS-FPZQWSGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-anisoyl-5'-(bis-(p-anisylphenyl)-methyl)-2'-deoxycytidine 、 (t-butylthio) β-cyanoethoxychlorophosphine 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以73%的产率得到Thiophosphorous acid O-{(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester S-tert-butyl ester O'-(2-cyano-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  The phosphorothioite method 2. Use of S-(t-butyl) β-cyanoethyl phosphorothioites of deoxyribonucleoside for the synthesis of oligodeoxyribonucleosides on polymer supports

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95947-1