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tert-butyl 6-bromo-3-oxobenzo[d]isoxazole-2(3H)-carboxylate | 1202780-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-bromo-3-oxobenzo[d]isoxazole-2(3H)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-bromo-3-oxo-1,2-benzoxazole-2-carboxylate
tert-butyl 6-bromo-3-oxobenzo[d]isoxazole-2(3H)-carboxylate化学式
CAS
1202780-22-0
化学式
C12H12BrNO4
mdl
——
分子量
314.136
InChiKey
YZRKYCKMWXUJSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-1,2-苯异噁唑-3-醇二碳酸二叔丁酯sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到tert-butyl 6-bromo-3-oxobenzo[d]isoxazole-2(3H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
    摘要:
    公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20070049603A1
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文献信息

  • Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
    申请人:Miknis Greg
    公开号:US20070049603A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
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