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ethyl(chloromethyl)diphenylsilane
ethyl(chloromethyl)diphenylsilane | 1360471-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl(chloromethyl)diphenylsilane
英文别名
(chloromethyl)(ethyl)diphenylsilane
CAS
1360471-28-8
化学式
C
15
H
17
ClSi
mdl
——
分子量
260.838
InChiKey
ZRGMELRIZLQUGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl(chloromethyl)diphenylsilane
在
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 33.0h, 生成 2-[ethylphenyl(piperidinomethyl)silyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
参考文献:
名称:
钯催化从(氨基甲基甲硅烷基)硼烷中消除氨基硼烷,导致形成硅二聚体
摘要:
合成了在硅原子上带有N,N-二烷基氨基甲基的甲硅烷基硼酸酯,并将其用于钯催化的反应中。通过[(N,N-二烷基氨基甲基)二有机甲硅烷基]锂与i -PrOB(pin)的反应合成了五种甲硅烷基硼酸酯。甲硅烷基硼酸酯与乙炔基苯的加成反应(分解)通过无膦和异氰化物的钯催化剂有效地进行,从而得到(E)-1-硅烷基-2-硼基-1-苯基乙烯以区域和立体选择性的方式。另一方面,甲硅烷基硼酸酯在钯催化剂和苯乙烯存在下进行β-消除反应,以高收率得到1,3-二硅环丁烷和氨基硼烷。这可能是由于在反应过程中产生了硅中间体。应当指出,使用苯乙烯作为配体对于生成硅物质是必不可少的。
DOI:
10.1021/acs.organomet.7b00695
作为产物:
描述:
苯基溴化镁
在
magnesium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
ethyl(chloromethyl)diphenylsilane
参考文献:
名称:
非对映异构富集的二聚有机锂化合物及其转化的立体化学过程。
摘要:
提出了具有立体构型的立体金属金属碳中心的二聚α-甲硅烷基化乙基锂化合物。它可以通过相应的乙基硅烷的非对映选择性去质子化而生成。与Me(3)SnCl的反应在反演下进行,立体信息的转移可能以高达97:3的dr进行。
DOI:
10.1039/c1cc15872d
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