3-benzyloxy-1-(N-Boc-piperidin-4-yl)propylamine | 915714-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-(N-Boc-piperidin-4-yl)propylamine
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-amino-3-phenylmethoxypropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 915714-42-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₃
• 分子量: 348.486
• InChiKey: ANGATHVVVGDBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-(N-Boc-piperidin-4-yl)propylamine 、 4-甲基-1-萘磺酰氯 以to obtain 24 mg (72% yield) of 4-methylnaphtalene-1-sulphonic acid [3-benzyloxy-1-(N-Boc-piperidin-4-yl)propyl]amide的产率得到4-methylnaphtalene-1-sulphonic acid [3-benzyloxy-1-(N-Boc-piperidin-4-yl)propyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetics selective for the somatostatin receptor subtypes 1 and/or 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中基于（杂）芳基磺酰氨基的肽类类似物，其中A，D，E，J，Q1，R1，R2，R3，p和j如所述定义，或其药学上可接受的盐或酯。公式（I）化合物具有对生长抑素受体亚型sst1和/或sst4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断sst1和/或sst4激动剂或拮抗剂被认为有用的疾病或情况。

  公开号：

  US20100048549A1

文献信息

• PEPTIDOMIMETICS SELECTIVE FOR THE SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPES 1 AND/OR 4
  申请人：Wurster, Siegfried

  公开号：EP1885693A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• [EN] PEPTIDOMIMETICS SELECTIVE FOR THE SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPES 1 AND/OR 4<br/>[FR] PEPTIDOMIMETIQUES A HAUTE SELECTIVITE POUR LES SOUS-TYPES 1 ET/OU 4 DES RECEPTEURS DE LA SOMATOSTATINE
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2006123020A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein A, D, E, J, Q1 R1 , R2, R3, p and j are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes sst₁ and/or sst₄ and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein sst₁ and/or sst₄ agonists or antagonists are indicated to be useful.
  [FR] La présente invention se rapporte à des peptidomimétiques à base de (hétéro)arylsulfonylamino représentés par la formule (I), dans laquelle A, D, E, J, Q1 R1, R2, R3, p et j sont tels que définis dans le descriptif de l'invention, ou à un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés représentés par la formule (I) présentent une affinité et une sélectivité élevées pour les sous-types des récepteurs de la somatostatine sst₁ et/ou sst₄, et peuvent servir à traiter ou à diagnostiquer des maladies ou des états pathologiques pour lesquels les agonistes ou les antagonistes de sst₁ et/ou sst₄ sont considérés comme utiles.