6-(trifluoromethyl)-1-(4-iodophenyl)-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1,2-dihydrobenzo[1,2,4]triazin-2-yl | 1621377-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-1-(4-iodophenyl)-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1,2-dihydrobenzo[1,2,4]triazin-2-yl
• CAS: 1621377-82-9
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃IN₃O₂
• 分子量: 536.272
• InChiKey: SXBZZCXJVPBMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)-1-(4-iodophenyl)-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1,2-dihydrobenzo[1,2,4]triazin-2-yl 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到6-(trifluoromethyl)-1-(4-iodophenyl)-3-(4-(hydroxycarbonyl)phenyl)-1,2-dihydrobenzo[1,2,4]triazin-2-yl
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪基自由基的衍生物中的官能团转化

  摘要：

  官能团的转化OCOPh，OCH 2 PH，I，NO 2和CO 2我在布拉特的自由基衍生物1 - 5是在为了开发合成工具苯并掺入[1,2,4]三嗪基系统成复杂的调查分子结构。因此，OCOPh的碱性水解或PCH催化的OCH 2 Ph的脱苄基作用使苯酚官能度被酰化和烷基化。Pd催化的碘衍生物1c，1d和2d的Suzuki，Negishi，Sonogashira和Heck C-C交叉偶联反应也是成功和有效的。NO的还原2在1E生成苯胺衍生物1t，将其用己醛还原烷基化并偶联至l-脯氨酸。通过EPR和电子吸收光谱对选定的苯并[1,2,4]三嗪基进行了表征，并通过DFT计算方法对结果进行了分析。最后，使用B3LYP / 6-31G（2d，p）方法研究了1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪环的形成机理。

  DOI：

  10.1021/jo500898e
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-1-(4-iodophenyl)-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine 在 tin 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.72h， 生成 6-(trifluoromethyl)-1-(4-iodophenyl)-3-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1,2-dihydrobenzo[1,2,4]triazin-2-yl
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪基自由基的衍生物中的官能团转化

  摘要：

  官能团的转化OCOPh，OCH 2 PH，I，NO 2和CO 2我在布拉特的自由基衍生物1 - 5是在为了开发合成工具苯并掺入[1,2,4]三嗪基系统成复杂的调查分子结构。因此，OCOPh的碱性水解或PCH催化的OCH 2 Ph的脱苄基作用使苯酚官能度被酰化和烷基化。Pd催化的碘衍生物1c，1d和2d的Suzuki，Negishi，Sonogashira和Heck C-C交叉偶联反应也是成功和有效的。NO的还原2在1E生成苯胺衍生物1t，将其用己醛还原烷基化并偶联至l-脯氨酸。通过EPR和电子吸收光谱对选定的苯并[1,2,4]三嗪基进行了表征，并通过DFT计算方法对结果进行了分析。最后，使用B3LYP / 6-31G（2d，p）方法研究了1,4-二氢苯并[1,2,4]三嗪环的形成机理。

  DOI：

  10.1021/jo500898e