3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester | 1008770-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(5-cyanothiophen-2-yl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1008770-09-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 366.481
• InChiKey: JFRLMPJBSITXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((5-(N'-hydroxycarbamiimide-yl)thiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amine Compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。

  公开号：

  US20080200535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((5-氰基噻吩-2-基)甲基氨基)丙酸叔丁酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amine Compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。

  公开号：

  US20080200535A1