摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester | 1008770-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 3-[(5-cyanothiophen-2-yl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester化学式
CAS
1008770-09-9
化学式
C18H26N2O4S
mdl
——
分子量
366.481
InChiKey
JFRLMPJBSITXBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((5-cyanothiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester盐酸羟胺碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ((5-(N'-hydroxycarbamiimide-yl)thiophen-2-yl)methyl-t-butoxycarbonylamino)propanoic acid t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amine Compounds
    摘要:
    提供了一种化合物,具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性,该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病,慢性炎症性疾病,癌症,淋巴瘤或白血病,器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物,可能是这些化合物的立体异构体或消旋体,或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
    公开号:
    US20080200535A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amine Compounds
    摘要:
    提供了一种化合物,具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性,该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病,慢性炎症性疾病,癌症,淋巴瘤或白血病,器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物,可能是这些化合物的立体异构体或消旋体,或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
    公开号:
    US20080200535A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amine Compounds
    申请人:Ohmori Yutaka
    公开号:US20080200535A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    There is provided a compound exhibiting an activity of suppressing immune response with reduced adverse drug reactions, which compound is useful in the chemotherapy for preventing or treating, for example, a wide range of various autoimmune diseases including systemic erythematodes, chronic rheumatoid arthritis, Type I diabetes, inflammatory bowel disease, biliary cirrhosis, uveitis, multiple sclerosis or other disorders, or chronic inflammatory diseases, or cancers, lymphoma or leukemia, or resistance to organ or tissue transplantation or rejection against transplantation. Novel amine compounds having an S1P1/Edg1 receptor agonist effect, possible stereoisomers or racemic bodies of the compounds, or pharmacologically acceptable salts, hydrates or solvates of the compound, the stereoisomers or the racemic bodies, or prodrugs of the compounds, the stereoisomers, the racemic bodies, the salts, the hydrates or the solvates, are provided.
    提供了一种化合物,具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性,该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病,慢性炎症性疾病,癌症,淋巴瘤或白血病,器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物,可能是这些化合物的立体异构体或消旋体,或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯