Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O-phenyl ester | 86234-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O-phenyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-3-yl]oxy-phenoxymethanethione
• CAS: 86234-43-7
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₇SSi
• 分子量: 820.054
• InChiKey: CKAABTBAWPDYGM-LSZAAVILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O-phenyl ester 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  OGILVIE, K. K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-O-[(叔丁基)二甲基硅烷基]腺苷 、 硫代氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷转化为受保护的3'-脱氧核苷

  摘要：

  提出了将核糖核苷转化为3'-脱氧核糖核苷及其保护的衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81550-6