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8-methoxy-9H-2,9'-biscarbazole
8-methoxy-9H-2,9'-biscarbazole | 1589549-74-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-9H-2,9'-biscarbazole
英文别名
——
CAS
1589549-74-5
化学式
C
25
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
362.431
InChiKey
ZTQBAOCGMCTUGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.43
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
29.95
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(3-methoxyphenyl)-9H-carbazole
204066-08-0
C
19
H
15
NO
273.334
3-(9H-咔唑-9-基)苯酚
3-(9H-carbazol-9-yl)phenol
222620-10-2
C
18
H
13
NO
259.307
反应信息
作为产物:
描述:
2,2''-联吡啶
在
吡啶
、
potassium phosphate
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、 palladium diacetate 、
三溴化硼
、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、
三甲基乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 86.0h, 生成
8-methoxy-9H-2,9'-biscarbazole
参考文献:
名称:
Efficient synthesis of biscarbazoles by palladium-catalyzed twofold C–N coupling and C–H activation reactions
摘要:
我们开发出了一种合成 3,9â²-和 2,9â²-异咔唑的高效新策略。我们的策略依赖于 1,1â²-联苯-2,2â²-二基双(三氟甲磺酸)与 4- 或 3-甲氧基苯胺的环化反应,甲氧基转变为三late 基团,然后在氧化钯催化下与各种苯胺发生环化反应。
DOI:
10.1039/c3ob41746h
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