(R_S,1R)-N-methyl-N-(3-methylcyclohex-3-enyl)-t-butylsulfinamide | 949886-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (R_S,1R)-N-methyl-N-(3-methylcyclohex-3-enyl)-t-butylsulfinamide
• 英文别名: (R)-N,2-dimethyl-N-[(1R)-3-methylcyclohex-3-en-1-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 949886-17-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NOS
• 分子量: 229.387
• InChiKey: CBXJZUCOGDBECK-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_S,Z)-N-methyl-N-[1-(2-methylallyl)-hept-4-enyl]-2-tert-butanesulfinamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R_S,1R)-N-methyl-N-(3-methylcyclohex-3-enyl)-t-butylsulfinamide 、 (R_S,1S)-N-methyl-N-(3-methylcyclohex-3-enyl)-t-butylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  使用二硫代氨基甲酸酯的顺序光介导的自由基反应正式合成（-）-Aphanorphine。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701055