| 1313883-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• CAS: 1313883-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: JUILUZWQZRXKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-溴-2-氟-3-氧代-3-苯基-丙酸乙酯 在 potassium phosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 2-fluoro-2-((2-hexyloxazol-5-yl)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monofluorooxazoles with quaternary C–F centers through photoredox-catalyzed radical addition of methylene-2-oxazolines

  摘要：

  已开发出一种光氧化还原催化的甲亚甲基-2-噁唑烯的自由基加成反应，通过可见光照射合成含季碳-氟中心的单氟噁唑，使用2-溴-2-氟-3-氧代-3-苯丙酸酯作为自由基源。

  DOI：

  10.1039/d0ob00267d
• 作为产物：
  描述：

  N-propargylheptanamide 在 silver tetrafluoroborate 、 C₁₈H₁₉AuIN₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有大[（Tp Me2）2 K]阴离子 的金（i）双（三唑烷）配合物的合成与表征†

  摘要：

  在寻求含有三唑基亚甲基（MIC）和Tp Me2配体的杂化金（I）配合物时，我们发现MIC–Au–I配合物2与氢三（3,5-二甲基-1-吡唑钾）硼酸的反应（ KTp Me2产生出乎意料的双（三氮杂亚烷基）金（I）络合物，其特征是大的[（Tp Me2）2 K]阴离子（3）。通过使预先形成的双（三唑基亚甲基）Au（I）配合物（2a）与两个当量的KTp Me2（81％）反应，可以实现优化的合成。全面的表征和初步的催化结果证明了该配合物的高性能3在形成几种恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8nj03318h

文献信息

• Synthesis and Catalytic Applications of Multinuclear Gold(I)‐1,2,3‐Triazolylidene Complexes
  作者：David Rendón‐Nava、Alejandro Álvarez‐Hernández、Daniel Mendoza‐Espinosa

  DOI：10.1002/ejic.202001022

  日期：2021.3.5

  A series of mono‐ to trinuclear gold(I) complexes (1–3) supported by oxo‐functionalized 1,2,3‐triazolylidenes have been prepared. All new compounds were fully characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analyses, and in the case of complexes 1 and 2 by x‐ray diffraction. The catalytic performance of the new triazolylidene gold complexes was tested in several hydroelementation and

  制备了一系列由羰基官能化的1,2,3-三唑基亚甲基支持的单核至三核金（I）配合物（1-3）。所有新化合物均已通过1 H和13 C NMR光谱，元素分析以及对于复合物1和2的X射线衍射进行了充分表征。在使用多种炔烃作为起始原料的几种加氢元素化和环化过程中，测试了新的三唑基亚金络合物的催化性能。根据总体结果，三核配合物3在所有过程中均显示出最高的催化活性，在温和的反应条件下提供了良好或优异的收率。
• Photoredox catalytic cascade radical addition/aromatization of methylene-2-oxazolines: Mild access to C(sp)-difluoro-oxazole derivatives
  作者：Gui-Ting Song、Chuan-Hua Qu、Jiang-Ping Meng、Zhi-Gang Xu、Cheng-He Zhou、Zhong-Zhu Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151246

  日期：2019.11

  Oxazoles are pivotal structural scaffolds in coordination chemistry, natural products, medicinal chemistry, and material science.[1] Consequently, the synthesis of functionalized oxazoles with multiple pharmacological and biological properties has become the subject of intense research in recent decades.[2] The difluoromethylene group (CF2), which is a bioisostere for an oxygen atom, can significantly

  恶唑是配位化学，天然产物，药物化学和材料科学中的关键结构支架。[1] 因此，近几十年来，具有多种药理和生物学特性的功能化恶唑的合成已成为研究的重点。[2] 二氟亚甲基（CF 2）是一个氧原子的生物等排体，可以显着影响酸度，偶极矩和相邻基团的构象变化。[3] 总之，二氟烷基化的恶唑骨架中二氟亚甲基和恶唑单元的组合可以通过新的生物活性丰富恶唑的多样性。
• Tungsten and molybdenum catalyst-mediated cyclisation of N-propargyl amides
  作者：Xiangjian Meng、Sunggak Kim

  DOI：10.1039/c1ob05512g

  日期：——

  Tungsten and molybdenum catalysts were employed to promote the cyclisation of N-propargylic amides to afford the corresponding oxazolines or oxazines via 5-exo-dig or 6-endo-dig mode.

  采用钨和钼催化剂促进 N-丙炔酰胺的环化，通过 5-exo-dig 或 6-endo-dig 模式得到相应的噁唑啉或噁嗪类化合物。