Ns-2359 | 195875-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: Ns-2359
• 英文别名: (1R,2R,3S,5S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-(methoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 195875-68-4
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 314.2
• InChiKey: PGYDXVBZYKQYCS-VPWBDBDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ns-2359 、 硫酸 在 硫酸酯 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S)-2-Methoxymethyl-3-(3,4-dichlorophenyl)tropane sulphate
  参考文献：
  名称：

  Tropane-derivatives, their preparation and use

  摘要：

  化合物的公式为(a)、(b)、(c)或(d)、或任何混合物，或其药学上可接受的盐；其中R为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2-羟乙基；R3为—CH2—X—R′，其中X为O、S或NR″，其中R″为氢或烷基，R′为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或—CO-烷基；R4为苯基，可选择地取代卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基：3,4-亚甲二氧基苯基；苄基，可选择地取代卤素、CF3、CH、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基；杂环芳基，可选择地取代卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基；或萘基，可选择地取代卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基。这些化合物是单胺神经递质，即多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

  公开号：

  US20020128284A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-2-hydroxymethyl-3-(3,4-dichlorophenyl)tropane tosylate 、 sodium methylate 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以yields 5.98 g (95%) of the title compound的产率得到Ns-2359
  参考文献：
  名称：

  Tropane-derivatives, their preparation and use

  摘要：

  化合物的公式为(a)、(b)、(c)或(d)、或任何混合物，或其药学上可接受的盐；其中R为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2-羟乙基；R3为—CH2—X—R′，其中X为O、S或NR″，其中R″为氢或烷基，R′为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或—CO-烷基；R4为苯基，可选择地取代卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基：3,4-亚甲二氧基苯基；苄基，可选择地取代卤素、CF3、CH、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基；杂环芳基，可选择地取代卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基；或萘基，可选择地取代卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基或芳基。这些化合物是单胺神经递质，即多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

  公开号：

  US20020128284A1

文献信息

• [EN] TROPANE-DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DU TROPANE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1997030997A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) The present invention discloses compounds of formula (a), (b), (c) or (d), or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or 2-hydroxyethyl; R3 is -CH2-X-R', wherein X is O, S or NR', wherein R' is hydrogen, or alkyl and R' is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or -CO-alkyl; R4 is phenyl which may be substitued one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; 3,4-methylenedioxyphenyl; benzyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; heteroaryl which may be substitued one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; or naphthyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl. The compounds possess valuable pharmaceutical properties as monoamine neurotransmitter, i.e. dopamine, serotonin, noradrenaline, reuptake inhibitors.(FR) La présente invention concerne les composés présentant la formule (a), (b), (c) ou (d) ou un mélange de ces derniers, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers; où R est de l'hydrogène, alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou 2-hydroxyéthyle; R3 est -CH2-X-R', où X est O, S ou NR', où R' est de l'hydrogène, ou de l'alkyle et R' est de l'alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, ou -CO-alkyle; R4 est du phényle qui peut être substitué une ou plusieurs fois avec des substituants sélectionnés dans le groupe se composant d'halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alkynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle; du 3,4-méthylènedioxyphényle; du benzyle qui peut être substitué une ou plusieurs fois avec des substituants sélectionnés dans le groupe se composant d'halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alkynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle; de l'hétéroaryle qui peut être substitué une ou plusieurs fois avec des substituants sélectionnés dans le groupe se composant d'halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alkynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle; du naphtyle qui peut être substitué une ou plusieurs fois avec des substituants sélectionnés dans le groupe se composant d'halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alkynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle. Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques intéressantes en tant qu'inhibiteurs de la recapture de neuromédiateurs de monoamine, c'est-à-dire, de la dopamine, de la sérotonine, de la noradrénaline.

  本发明涉及公式（a）、（b）、（c）或（d）的化合物，或其任何混合物，或其药学上可接受的盐；其中R是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2-羟乙基；R3是-CH2-X-R'，其中X是O、S或NR'，其中R'是氢或烷基，R'是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或-CO-烷基；R4是苯基，可以一次或多次用卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基取代；3,4-亚甲二氧基苯基；苄基，可以一次或多次用卤素、 、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基取代；杂环芳基，可以一次或多次用卤素、 、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基取代；或萘基，可以一次或多次用卤素、 、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基取代。这些化合物具有作为单胺神经递质，即多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素，再摄取抑制剂的有价值的药理特性。
• Tropane derivatives having dopamine reuptake inhibitor activity for the treatment of ischemic diseases
  申请人：Scheel-Kruger Jorgen

  公开号：US20050020621A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to the use of tropane derivatives having dopamine reuptake inhibitor activity for the treatment of diseases associated with reduced blood flow to the brain or with instances of a temporary break in blood supply to the brain, such as ischemic diseases.

  本发明涉及使用具有多巴胺再摄取抑制活性的托烷衍生物治疗与脑血流量减少或脑供血暂时中断有关的疾病，如缺血性疾病。
• Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and an acetylcholinesterase inhibitor
  申请人：Friedl Thomas

  公开号：US20050154009A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and at least one acetylcholinesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and optionally one or more other therapeutic ingredients.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种单胺神经递质再摄取抑制剂，该抑制剂由 2,3-二取代的托烷分子或同系物、其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物、至少一种乙酰胆碱酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物、药学上可接受的载体或赋形剂以及可选的一种或多种其他治疗成分组成。
• Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors antagonist
  申请人：Friedl Thomas

  公开号：US20050182089A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Accordingly, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and at least one NMDA receptor antagonists or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  因此，本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含一种单胺神经递质再摄取抑制剂，该抑制剂由2,3-二取代的托烷分子或同系物、其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物以及至少一种NMDA受体拮抗剂或其药学上可接受的盐、溶液剂或生理功能衍生物组成。
• Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and a dopamine agonist
  申请人：Mierau Joachim

  公开号：US20050182090A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, and at least one dopamine agonist or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种单胺神经递质再摄取抑制剂，该抑制剂由 2,3-二取代的托烷分子或同系物、其药学上可接受的盐、溶液或生理功能衍生物以及至少一种多巴胺激动剂或其药学上可接受的盐、溶液或生理功能衍生物组成。