tris[bis(trimethylsilyl)methyl]chlorotin(IV) | 60111-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris[bis(trimethylsilyl)methyl]chlorotin(IV)
• 英文别名: [[bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-chlorostannyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 60111-70-8
• 化学式: C₂₁H₅₇ClSi₆Sn
• 分子量: 632.36
• InChiKey: JKMCBQSEWRZKNT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  467.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅基)氯甲烷 、 bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) 以 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到tris[bis(trimethylsilyl)methyl]chlorotin(IV)
  参考文献：
  名称：

  亚4B族金属烷基和酰胺。第二部分 双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡（II）及其铅类似物的化学性质

  摘要：

  双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡SnR 2具有广泛的化学性质，表现为（i）路易斯碱，（ii）路易斯酸或（iii）经历氧化加成（插入反应）。已分离出以下配合物，以及许多具有特征的晶体。对于（i）类，它们包括（M = Cr或Mo）[M（CO）5（SnR 2）]，反式-[M（CO）4-（SnR 2）2 ]，[Fe 2（η-C）5 H 5）2（CO）3（SnR 2）]，[RhCl（PPh 3）2（SnR 2）]和[PtCl（PEt 3）（SnR 2）（SnR 2 Cl）]：对于（ii）类，易于与吡啶，4-甲基吡啶或哌啶热解离的1：1加合物，以及类（III），SNR 2（A）B（AB =氯化氢，氟化氢，将MeI，RCL，氯2，溴，O- 2，CH 2：CMeCMe：CH 2，[沫（η-C 5 H ^ 5）（ CO）3 X]（X = H或Me），的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 X]（X = Cl或Me）时，[{的Fe（CO）4

  DOI：

  10.1039/dt9760002275

文献信息

• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part 6. Oxidative addition of an alkyl or aryl halide to bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II); hydrogen-1 nuclear magnetic resonance data on the tin(IV) adducts and a single-crystal X-ray study of tris[bis(trimethylsilyl)methyl]chlorotin(IV)
  作者：Michael J. S. Gynane、Michael F. Lappert、Stuart J. Miles、Arthur J. Carty、Nicholas J. Taylor

  DOI：10.1039/dt9770002009

  日期：——

  Infrared spectra support a covalent monomeric tin(IV) structure for the chlorides (2). Hydrogen-1, and in some cases 13C, n.m.r. spectra for (2) or (3) in benzene or methylene chloride solutions are consistent with a monomeric Cs molecular structure, showing diastereotopically distinct SiMe3 groups. Addition of (CD3)2SO or C5D5N leads to collapse of these doublets or, for R = But, a decrease in their

  将烷基或芳基卤化物RX加到Sn [CH（SiMe 3）2 ] 2（1）中，在20°C的C 6 H 6或nC 6 H 14中容易发生，得到SnX [CH（SiMe 3）2 ] 2 R，（2）。同样CH 2 X' 2（X'= Br或I）和（1）给出CH 2 SNX'[CH（森达3）2 ] 2 } 2，（3）。一些先前反应的副产物是SnX 2 [CH（SiMe 3）2 ] 2; 自由基机理与SNX [CH（森达提议3）2 ] 2 ˙作为中间体，其中R·和RX是在竞争。红外光谱支持氯化物（2）的共价单体锡（IV）结构。在苯或二氯甲烷溶液中的氢-1（在某些情况下为13 C）和（3）的nmr光谱与单体C s分子结构一致，显示非对映异构的SiMe 3基团。（CD 3）2 SO或C 5 D 5 N的添加导致这些双峰的折叠，或者对于R = Bu t，它们之间的分离减少，暗示（带有ir数据）立体化学上非刚性的五坐标锡化合物。SnCl