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(S)-1,1,3-triphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-propan-2-amine | 1630954-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1,1,3-triphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-propan-2-amine
英文别名
(S)-1,1,3-triphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-yl)propan-2-amine;(2S)-1,1,3-triphenyl-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propan-2-amine
(S)-1,1,3-triphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-propan-2-amine化学式
CAS
1630954-94-7
化学式
C29H26N4
mdl
——
分子量
430.552
InChiKey
KQANQUHHQQOTKK-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-azido-1,1,3-triphenylpropan-2-amine苯乙炔copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到(S)-1,1,3-triphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Entry to Highly Hindered Chiral β-Amino Triazoles Bearing a gem-Diaryl Group by Azide-alkyne Click Chemistry
    摘要:
    本文描述了由氨基酸衍生的未保护叠氮胺与末端炔烃在铜(I)催化下的Huisgen环加成反应。所报道的策略为高度空间位阻的${\beta}$-氨基-1,2,3-三唑衍生物提供了一条新的合成途径,该衍生物具有一对对称的二芳基基团,可能是有价值的分子催化剂,用于不对称转化。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.6.1605
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文献信息

  • Influence of steric demand on ruthenium-catalyzed cycloaddition of sterically hindered azides
    作者:Venkata S. Sadu、Sirisha Sadu、Seji Kim、In-Taek Hwang、Ki-Jeong Kong、Kee-In Lee
    DOI:10.1039/c6ra25403a
    日期:——
    The RuAAC of sterically hindered 2,2-diaryl-2-azidoamines and terminal alkynes resulted in the unprecedented formation of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. A control experiment with 2-(azidomethyl)pyrrolidine revealed the usual selectivity with RuAAC and the reactions of azides with intermediate bulkiness gave mixtures of 1,4- and 1,5-regioisomers. The results suggest that the steric demands could
    空间受阻的2,2-二芳基-2-叠氮基胺和末端炔烃的RuAAC导致空前形成1,4-二取代-1,2,3-三唑。用2-(叠氮甲基)吡咯烷的对照实验表明,通常用RuAAC具有选择性,叠氮化物在中等体积下的反应得到1,4-和1,5-区域异构体的混合物。结果表明,空间需求可以基本消除RuAAC的偏好和对区域选择性的影响。
  • 광학활성 2-아미노 트리아졸 유도체 및 이의 제조방법
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR101543667B1
    公开(公告)日:2015-08-12
    본 발명은 광학활성 2-아미노 트리아졸 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 알파 아미노산으로부터 유도되고, 아릴기가 이중치환된 4차 탄소를 갖는 광학활성 2-아미노 트리아졸 유도체는 아자이드 화합물과 아세틸렌 화합물을 구리계 촉매하에 고리화 첨가반응을 통하여 높은 수득률로 손쉽게 제조될 수 있고, 비대칭합성에서 비대칭 촉매 또는 비대칭 촉매의 리간드로 유용하게 사용될 수 있다.
    本发明涉及光学活性的2-基三唑衍生物及其制备方法。根据本发明,从α-氨基酸导出并含有双取代的4级碳的光学活性2-基三唑衍生物可以通过催化的环加成反应,使用叠氮化合物和乙炔化合物,以高产率轻松制备,并可用于不对称合成中的不对称催化剂或不对称催化剂的配体
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