[Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)] | 200060-93-1

• 英文名称: [Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)]
• 英文别名: Os3(CO)9(μ3-η(2),η(2),η(2)-C60)；Os3(CO)9(μ3-η(2),.eta(2),η(2)-C60)；Os3(CO)9(μ3-η2,η2,η2-C60)；[Os₃(CO)₉(μ³-η²:η²:η²-C₆₀)]；Os₃(CO)₉(μ₃-η²:η²:η²-C₆₀)；Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)
• CAS: 200060-93-1
• 化学式: C₆₉O₉Os₃
• 分子量: 1543.35
• InChiKey: KBGONBRLZKMYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)] 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [60]用于光伏应用的富勒烯-卟啉-二茂铁三联体自组装单分子层（SAMs）

  摘要：

  甲新三合一阵列，C 60 -triosmium簇锌卟啉-二茂铁络合物1，锇3 Ç 60 ZnPFc，被O的脱羰制备3（CO）9（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（9），随后与含有卟啉和二茂铁的异氰酸酯配体反应。由于C 60和tri原子团簇之间的牢固键合方式，这种新颖的三单元组阵列在溶液中表现出良好定义和稳定的电化学性能。化合物2，Os 3 C 60SiZnPFc以类似于该化合物的方法制得1由Os 3（CO）8（CN（CH 2）3 SI（OET）3）（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60（）10）和含有卟啉和二茂铁的异氰酸酯配体。将三极管2（2 / ITO）的SAM通过将ITO电极浸入2的氯苯溶液中制成和二氮杂双环辛烷（2：1当量），并通过UV-Vis吸收光谱法和循环伏安法进行表征。三元组SAM表现出由于稳定Ç理想的，定义良好的电化学响应和高稳定性60经由与金属簇中心，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.022
• 作为产物：
  描述：

  Os3(CO)10(NCMe)(η(2)-C60) 以 二硫化碳 为溶剂， 以23%的产率得到[Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60)]
  参考文献：
  名称：

  合成和表征η 2 -C 60和μ 3 -η 2，η 2，η 2个-C 60个Triosmium簇合物

  摘要：

  各种η 2 -C 60和μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60 triosmium羰基簇配合物O的3（CO）11（η 2 -C 60）（1），锇3（CO）10（NCMe ）（η 2 -C 60）（2），锇3（CO）10（PPH 3）（η 2 -C 60）（3），锇3（CO）9（PR 3）2（η 2 -C 60）（4，R = Ph值; 5，R = Me）的，锇3（CO）9（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（6），和Os 3（CO）8（PME 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（7）已经被分离为结晶固体和（IR，MS，和其特征在于通过光谱1 H，31 P，和13NMR）和分析数据。配合物1的分子结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。的结构1是从O的衍生3（CO）12通过用η替换赤道羰基配位体2 -C 60通过一个6-6环融合的配体配位。根据光谱结果确定2 −

  DOI：

  10.1021/om970689p

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electrochemical Studies of μ₃-η²,η²,η²-C₆₀ Triosmium Complexes
  作者：Hyunjoon Song、Kwangyeol Lee、Joon T. Park、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1021/om980361b

  日期：1998.9.1

  η2,η2-C60) (9), have been prepared by decarbonylation of Os3(CO)9(μ3-η2,η2,η2-C60) (6) with Me3NO/MeCN in the presence of phosphine ligands. The molecular structure of 8 has been determined by a single-crystal X-ray diffraction study. The structure of 8 is derived from that of Os3(CO)11(PPh3) by replacing three axial carbonyl ligands with a μ3-face-capping C6 ring of C60. The 13C NMR spectra (C60 region)

  两个μ 3 -η 2，η 2，η 2个-C 60络合物，锇3（CO）8（PPH 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（8）和Os 3（ CO）7（PME 3）2（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（9），已经制备由O的脱羰基化3（CO）9（μ3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（6）与我3在膦配位体的存在下NO / MeCN中。8的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。的结构8是从O的衍生3（CO）11（PPH 3），用三个轴向配体羰基与μ 3 -面封盖Ç 6的C环60。6和Os 3（CO）的13 C NMR光谱（C 60区域）8（PME 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（7）示出了11个SP 2和SP 1 3碳共振和29 SP 2和SP 3个3分别碳共振，它们是一致的与ç 3 v和ç小号在溶液中的两种复合物的对称性质。的电化学性质6，7，和9已经通过循环伏安法（CV）在1
• Fluxional processes and structural characterization of μ3-η2,η2,η2-C60 triosmium cluster complexes, Os3(CO)9−n(PMe3)n(μ3-η2,η2,η2-C60) (n=1, 2, 3)
  作者：Hyunjoon Song、Kwangyeol Lee、Joon T. Park、Hong Young Chang、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00715-9

  日期：2000.4

  The title complex, Os3(CO)6(PMe3)3(μ3-η2,η2,η2-C60) (3), has been prepared by decarbonylation of Os3(CO)9(μ3-η2,η2,η2-C60) with three equivalents of Me3NO in the presence of excess PMe3 ligand. The solid-state structures of Os3(CO)7(PMe3)2(μ3-η2,η2,η2-C60) (2) and 3 have been determined by single-crystal X-ray diffraction studies. Compound 2 has two inequivalent equatorial phosphine ligands on adjacent

  标题络合物，锇3（CO）6（PME 3）3（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（3），已编制O的脱羰基化3（CO）9（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60具有三个当量的Me）3超过PME的存在NO 3配体。Os 3（CO）7（PMe 3）2（μ的固态结构3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（2）和3已经通过单晶X射线衍射研究确定。化合物2在相邻的atoms原子上具有两个不等价的赤道膦配体，而化合物3具有对称的C 3对称性，在每个中心具有一个等效的赤道膦配体。O的fluxional过程3（CO）8（PME 3）（μ 3 -η 2，η 2，η 2 -C 60）（1），2和3已通过可变温度13 C -NMR和31 P-NMR研究进行了检查。只有一个异构体存在于溶液中并在每个膦取代锇中心受限配体旋转似乎发生对所有三种化合物，1 - 3。羰基交换过程的激活壁垒随着膦取代基的
• Synthesis and characterization of triosmium-bis[60]fullerene and bis(metal cluster)[60]fullerene compounds
  作者：Bo Keun Park

  DOI：10.1080/15421406.2016.1201404

  日期：2016.9

  ABSTRACT Triosmium-bis[60]fullerene compound containing dppm ligand, Os3(CO)7(dppm)(C60)2 (1), was synthesized by reaction of Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60) and dppm ligand with Me3NO/MeCN. Reaction of Os3(CO)7(1,2-dppm)(μ3-η2:η2:η2-C60) and Re3(μ-H)3(CO)11(NCMe) produced bis(metal-cluster)[60]fullerene compound, [Os3(CO)7(1,2-dppm)](μ3-η2:η2:η2-C60)[Re3(μ-H)3(CO)9] (2). Compounds 1 and 2 were characterized

  摘要 通过 Os3(CO)9(​​μ3-η2:η2:η2-C60) 反应合成了含有 dppm 配体 Os3(CO)7(dppm)(C60)2 (1) 的三锇-双 [60] 富勒烯化合物和 dppm 配体与 Me3NO/MeCN。Os3(CO)7(1,2-dppm)(μ3-η2:η2:η2-C60) 和 Re3(μ-H)3(CO)11(NCMe) 反应生成双（金属簇）[60]富勒烯化合物，[Os3(CO)7(1,2-dppm)](μ3-η2:η2:η2-C60)[Re3(μ-H)3(CO)9] (2)。化合物1和2通过IR、NMR（1H和31P）和质量表征。1的电化学性质通过循环伏安法（CV）确认。
• First Example of theμ3-η1,η2,η1-C60 Bonding Mode: Ligand-Induced Conversion of π to σ C60-Metal Complexes
  作者：Hyunjoon Song、Kwangyeol Lee、Chang H. Lee、Joon T. Park、Hong Y. Chang、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1500::aid-anie1500>3.0.co;2-w

  日期：2001.4.17

  A boat-shaped 1,4-cyclohexadiene-like ring is present in the C60 molecule with a novel σ-type μ3 -η1 ,η2 ,η1 bonding mode in the clusters 2 a and 2 b. The change in coordination mode was induced by insertion of an RNC ligand into an Os-Os bond of the π-type C60 complex 1. R=CH2 C6 H5 .

  甲船形1,4-环己二烯等环存在于下于60具有新颖σ型分子μ 3 -η 1，η 2，η 1种键合方式在簇2和2b。通过将RNC配体插入π型C 60络合物1的Os-Os键中，诱导配位模式的变化。R ＝ CH 2 C 6 H 5。
• Syntheses, Structures, and Electrochemical Properties of Os₃(CO)₉_-<i>_n</i>(CNCH₂Ph)<i>_n</i>(μ₃-η²:η²:η²-C₆₀) (<i>n</i> = 2−4)
  作者：Chang Yeon Lee、Bo Keun Park、Jung Hee Yoon、Chang Seop Hong、Joon T. Park

  DOI：10.1021/om060566h

  日期：2006.9.1

  complexes, Os3(CO)9-n(CNCH2Ph)n(μ3-η2:η2:η2-C60) (n = 2 (3), 3 (4), and 4 (5)), have been prepared by reactions of either Os3(CO)9(μ3-η2:η2:η2-C60) (1) or its lesser isocyanide-substituted complexes with appropriate amounts of (triphenylphosphino)benzylimine (PhCH2NPPh3). Compounds 3−5 have been characterized by spectroscopic (IR, MS, 1H and 13C NMR) methods, cyclic voltammetry, and X-ray diffraction

  苄基胩取代的C 60 -triosmium络合物，锇3（CO）9 - Ñ（CNCH 2 PH）Ñ（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（ñ = 2（3），3（4），和4（5）），已通过任一O的反应制备3（CO）9（μ 3 -η 2：η 2：η 2 -C 60）（1）或其较低级的被异氰酸酯取代的配合物与适量的（三苯基膦基）苄基亚胺（PhCH 2 N PPh 3）。化合物3 - 5已被表征通过光谱（IR，MS，1 H和13 C NMR）的方法，循环伏安法和X射线衍射研究。X射线单晶衍射研究表明，异构体3a具有两个不等价的赤道异氰酸酯配体，如顺式，反式-1,2-异构体，而异构体4a具有三个等价的赤道异氰酸酯配体，如具有1,2,3-异构体的C 3对称。在化合物5中，一个苄基异氰化物与一个atom原子轴向配位，而其他三个苄基异氰配体与每个原子赤道配位。然而，1 H和13 C NMR数据表明，化合物3以1：2-