(2S,3R)-2-acetyl-3-(4-nitrophenyl)-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1096017-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3R)-2-acetyl-3-(4-nitrophenyl)-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S,3R)-2-acetyl-3-(4-nitrophenyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 1096017-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: LKAOVFZFMOHGPB-QNZPCDNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)-3-butene-2-one 、 benzyl (tosyloxy)carbamate 在 (S)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanamine;(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.17h， 以92%的产率得到(2S,3R)-2-acetyl-3-(4-nitrophenyl)-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化不对称叠氮化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803647