6-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one | 849201-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 6-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one
• 英文别名: 6-(3-methoxy-phenyl)-7H-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-one；6-(3-methoxyphenyl)-7H-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-one
• CAS: 849201-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: FTWGPYOIFVZQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 6-(3-methoxy-phenyl)-8-morpholin-4-yl-imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011089400A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(3-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物的合成及其对急性缺血性脑卒中的抑制作用。

  摘要：

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.041

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015096884A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式(I)中R1和R2具有权利要求1中所示含义的化合物是坦克酸酶的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤以及不同形式的炎症等疾病。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2526102B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• IMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3087076B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130053371A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 4 , A 4a , A 5 , B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.
• US9073927B2
  申请人：——

  公开号：US9073927B2

  公开（公告）日：2015-07-07