3-styrylheptamethyltrisiloxane | 31576-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-styrylheptamethyltrisiloxane
• 英文别名: trimethyl-[methyl-(2-phenylethenyl)-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 31576-68-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si₃
• 分子量: 324.643
• InChiKey: VTCZTMGSLZEDKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 苯乙炔 在 C₃₄H₄₉Cl₂N₃Pt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-styrylheptamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of New Mixed Isocyanide-NHC-Platinum(II) Complexes and Their Catalytic Activity

  摘要：

  利用新的模块化和聚合法合成了八种新的异氰基-N-河曲碳铂(ii)复合物。其中三种化合物的详细结构数据可通过 X 射线晶体结构分析获得。这一系列新的有机铂配合物在氢化硅反应中具有催化活性；苯乙烯和苯乙炔可用作底物；三乙基硅烷和 1,1,1,3,5,5,5- 七甲基三硅氧烷可用作试剂。使用一些新的铂前催化剂，可获得高达 98 : 2 的优异区域选择性，并可实现高达 840 的转化率。

  DOI：

  10.1071/ch13546

文献信息

• Combinatorial Approach to the Catalytic Hydrosilylation of Styrene Derivatives: Catalyst Systems Composed of Organoiron(0) or (II) Precursors and Isocyanides
  作者：Yusuke Sunada、Daisuke Noda、Hiroe Soejima、Hironori Tsutsumi、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00201

  日期：2015.6.22

  (COT)2Fe and the open ferrocenes (MPDE)2Fe (MPDE = η5-3-methylpentadienyl) and (DMPDE)2Fe (DMPDE = η5-2,4-dimethylpentadienyl) were found to function as catalyst precursors for the hydrosilylation of alkenes in the presence of auxiliary ligands. Screening trials determined that the optimal catalyst system was composed of (COT)2Fe and adamantyl isocyanide, allowing the selective hydrosilylation of styrene

  （COT）2 Fe和开放二茂铁（MPDE）2的Fe（MPDE =η 5 -3- methylpentadienyl）和（DMPDE）2的Fe（DMPDE =η 5 -2,4-二甲基戊）被发现作为用于催化剂前体在辅助配体存在下烯烃的氢化硅烷化。筛选试验确定，最佳催化剂体系由（COT）2 Fe和金刚烷基异氰化物组成，可以使苯乙烯衍生物与三取代氢硅氧烷和带有Me 2的聚二甲基硅氧烷进行选择性氢化硅烷化SiH部分作为端基。在适当的条件下，脱氢甲硅烷基化副反应被完全抑制，反应TON超过5000。
• 14-Electron Rh and Ir silylphosphine complexes and their catalytic activity in alkene functionalization with hydrosilanes
  作者：Niroshani S. Abeynayake、Julio Zamora-Moreno、Saidulu Gorla、Bruno Donnadieu、Miguel A. Muñoz-Hernández、Virginia Montiel-Palma

  DOI：10.1039/d1dt00677k

  日期：——

  structural properties. The catalytic activity of these complexes and [Cl–Ir(κ3(P,Si,Si)PhP(o-C6H4CH2SiiPr2)2], Ir-1, in styrene and aliphatic alkene functionalizations with hydrosilanes is disclosed. We show that Rh-1 catalyzes effectively the dehydrogenative silylation of styrene with Et3SiH in toluene while it leads to hydrosilylation products in acetonitrile. Rh-1 is an excellent catalyst in the

  在此，我们报告了对缺乏激动相互作用的 Rh( III )的四个协调 14 电子配合物家族的实验和计算研究。配合物 [X–Rh(κ 3 ( P,Si,Si )PhP( o -C 6 H 4 CH 2 Si i Pr 2 ) 2 ]，其中 X = Cl ( Rh-1 ), Br ( Rh-2 ) , I ( Rh-3 ), OTf ( Rh-4 ), Cl·GaCl 3 ( Rh-5 )；衍生自双(甲硅烷基) -o-在Si原子上具有异丙基取代基的甲苯基膦。所有五个配合物都显示出围绕 Rh 的锯齿状几何形状，并表现出相似的光谱和结构特性。这些配合物和 [Cl–Ir(κ 3 ( P,Si,Si )PhP( o -C 6 H 4 CH 2 Si i Pr 2 ) 2 ], Ir-1在苯乙烯和脂肪族烯烃官能化中的催化活性公开了氢硅烷。我们表明，Rh-1在甲苯中有效地催化苯乙烯与 Et 3 SiH的脱氢
• Hydrosilylation Reaction Catalysts and Curable Compositions and Methods for Their Preparation and Use
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140296468A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition is capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains an iron-organosilicon ligand complex that can be prepared by reacting an iron carbonyl compound and an organosilicon ligand.

  一种组合物包含（A）一个氢硅烷基化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每个分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷基化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷基化反应反应形成反应产物，如硅烷、树脂、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铁-有机硅配体络合物，可通过反应铁羰基化合物和有机硅配体制备。
• User-Friendly Platinum Catalysts for the Highly Stereoselective Hydrosilylation of Alkynes and Alkenes
  作者：Steve Dierick、Emilie Vercruysse、Guillaume Berthon-Gelloz、István E. Markó

  DOI：10.1002/chem.201502643

  日期：2015.11.16

  With a view to addressing the shortcomings of traditional catalysts, a new generation of outstanding N‐ heterocyclic carbene platinum(0) complexes for the hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds is reported. Their discovery and application to the stereoselective addition of various silanes to silylated alkynes, terminal acetylenes, and olefins is presented. Insights into the catalytic cycle

  为了解决传统催化剂的缺点，已报道了新一代的用于不饱和碳-碳键氢化硅烷化的杰出的N-杂环卡宾Platinum（0）配合物。提出了他们的发现并将其应用于将各种硅烷立体选择性地添加到甲硅烷基化炔烃，末端乙炔和烯烃中。还讨论了对催化循环和立体选择性起源的见解。
• Functionalization of vinyl-substituted linear oligo- and polysiloxanes via ruthenium catalyzed silylative coupling with styrene
  作者：Patrycja Żak、Monika Skrobańska、Cezary Pietraszuk、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.028

  日期：2009.5

  Efficient silylative coupling of linear vinyl-substituted oligo- and polysiloxanes with styrene in the presence of [RuHCl(CO)(PPh3)3] (1) and particularly [RuHCl(CO)(PCy3)2] (2) combined with copper(I) chloride is described. Treatment of styrene, with terminal or side vinyl group at siloxane skeleton catalyzed by [RuHCl(CO)(PCy3)2]/CuCl results in the quantitative and selective formation of respective

  在[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]（1）尤其是[RuHCl（CO）（PCy 3）2 ]（2）存在下，线性乙烯基取代的低聚硅氧烷和聚硅氧烷与苯乙烯的高效甲硅烷基偶联描述了氯化铜（I）。用[RuHCl（CO）（PCy 3）2 ] / CuCl催化在硅氧烷骨架上带有末端或侧乙烯基的苯乙烯进行处理，可以定量和选择性地形成各自的甲硅烷基化偶联产物。