Tert-butyl 4-hydroxy-4-(1,3-thiazol-2-yl)azepane-1-carboxylate | 1312536-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: Tert-butyl 4-hydroxy-4-(1,3-thiazol-2-yl)azepane-1-carboxylate
• CAS: 1312536-38-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: DUDQIESCPVFVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-hydroxy-4-(1,3-thiazol-2-yl)azepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以137 mg的产率得到2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepin-4-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES
  [FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  WO2013021051A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 在 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Tert-butyl 4-hydroxy-4-(1,3-thiazol-2-yl)azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。

  公开号：

  US20140171418A1

文献信息

• Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140171418A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。