(R)-3-({2-butyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carbonyl}amino)-4-phenylbutyric acid | 1206696-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-3-({2-butyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carbonyl}amino)-4-phenylbutyric acid
• 英文别名: (3R)-3-[[2-butyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carbonyl]amino]-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 1206696-94-7
• 化学式: C₅₁H₄₇N₇O₃
• 分子量: 805.979
• InChiKey: WQWQIMAJDPDICV-VZUYHUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-({2-butyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carbonyl}amino)-4-phenylbutyric acid 、 (R)-3-({2-butyl-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carbonyl}amino)-4-phenylbutyric acid 、 三氟乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-butyl-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ((R)-1-hydroxycarbamoylmethyl-2-phenylethyl)amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1
• 作为产物：
  描述：

  D-beta-高苯基丙氨酸盐酸盐 、 2-butyl-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 2-butyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-3-({2-butyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carbonyl}amino)-4-phenylbutyric acid 、 (R)-3-({2-butyl-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carbonyl}amino)-4-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1

文献信息

• US7863309B2
  申请人：——

  公开号：US7863309B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8080572B2
  申请人：——

  公开号：US8080572B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8338418B2
  申请人：——

  公开号：US8338418B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8865755B2
  申请人：——

  公开号：US8865755B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-HYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010011821A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, Z, X, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.