tert-butyl 2-imino-4-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylate | 1262675-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: tert-butyl 2-imino-4-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-amino-4-(iodomethyl)-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1262675-39-7
• 化学式: C₉H₁₆IN₃O₂
• 分子量: 325.149
• InChiKey: LVPUQRBZXLCYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒 在 碘 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 tert-butyl 2-imino-4-(iodomethyl)imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  单保护的烯丙基取代的胍的碘环化和重排反应

  摘要：

  已经发现，使用I 2 / K 2 CO 3对一系列N-烯丙基和N-高烯丙基胍的碘环化可导致一系列新的杂环，这些杂环在反应条件变化时发生选择性重排，并且在存在下可预测的保护基团迁移三氟乙酸的甲醇溶液。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.050

文献信息

• Iodocyclisations reactions of Boc- and Cbz-protected N-allylguanidines
  作者：Zainab Al Shuhaib、Deiniol H. Davies、Mark Dennis、Daniel M. Evans、Matthew D. Fletcher、Herjan Franken、Paul Hancock、Jackie Hollinshead、Iestyn Jones、Kristina Kähm、Patrick J. Murphy、Robert Nash、David Potter、Richard Rowles

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.087

  日期：2014.7