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Lithium-isopropyl(trimethylsilyl)amid | 42423-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lithium-isopropyl(trimethylsilyl)amid
英文别名
(CH3)3SiNLi-i-C3H7;Lithium;propan-2-yl(trimethylsilyl)azanide
Lithium-isopropyl(trimethylsilyl)amid化学式
CAS
42423-10-9
化学式
C6H16LiNSi
mdl
——
分子量
137.226
InChiKey
VAZDKGODGJKYGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ce2d0d5d604a8bfacb17f4dc37ecd3bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lithium-isopropyl(trimethylsilyl)amid 在 silicon tetrafluoride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 N.N'-Diisopropyl-N''-phenyl-N'.N''-bis(trimethylsilyl)-triaminofluorsilan
    参考文献:
    名称:
    Klingebiel, Uwe; Neemann, Jutta, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 9, p. 1155 - 1161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (η5-C5H4Li)Re(NO)(PPh3)(CH3) 、 1,1,1-三甲基-N-(1-甲基乙基)-硅烷胺四氢呋喃 为溶剂, 以>99的产率得到(η5-C5H5)(Me)(NO)(PPh3)rhenium(II)
    参考文献:
    名称:
    有机过渡金属氢化物配合物中不同的动力学和热力学酸性:Li+ [(.eta.-C5H5)Re(NO)(PPh3)]-铼阴离子的合成、结构和反应性
    摘要:
    氢化物络合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(H) (1) 和 n-BuLi/TMEDA (THF, /minus/78/degree/C) 给出 (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 4/Li)Re(NO)(PPh/sub 3/)(H)(Li/sup + /-8),如 /sup 31/P NMR 监测、氘标记和甲基化 (CH/sub 3/OSO/sub 2/CF/sub 3/, /minus/78/degree/C) 到 (/ eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 4/CH/sub 3/)Re(NO)(PPh/sub 3/)(H) (9, 52%)。络合物 Li/sup +/-8 重排为 Li/sup 的铼阴离子 +/((/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Re(NO)(PPh/sub
    DOI:
    10.1021/ja00226a027
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文献信息

  • Steric C–N bond activation on the dimeric macrocycle [{P(μ-NR)}<sub>2</sub>(μ-NR)]<sub>2</sub>
    作者:Yan X. Shi、Rong Z. Liang、Katherine A. Martin、Daniel G. Star、Jesús Díaz、Xin Y. Li、Rakesh Ganguly、Felipe García
    DOI:10.1039/c5cc06034f
    日期:——

    The dimeric macrocyclophosphazane [P(μ-NtBu)}2(μ-NtBu)]2 ( 1) was reacted with elemental selenium. An unexpected C–N cleavage reaction occurred producing P4(μ-NtBu)3(μ-NH)3Se4 ( 2). The C–N bond cleavage is driven by the high steric ring strain present within the ring.

    二聚体大环氮烷[P(μ-NBu)}2(μ-NBu)]2 (1)与元素反应。发生了意外的C-N断裂反应,产生了P4(μ-NBu)3(μ-NH)3Se4 (2)。C-N键的断裂是由环内高位阻环张力驱动的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Acidity measurements on pyridines in tetrahydrofuran using lithiated silylamines
    作者:Robert R. Fraser、Tarek S. Mansour、Sylvain Savard
    DOI:10.1021/jo00217a050
    日期:1985.8
  • Wrackmeyer, Bernd; Schiller, Juergen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 5, p. 662 - 667
    作者:Wrackmeyer, Bernd、Schiller, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • Neilson, R. H., Diss. Duke Univ. 1973, 125 S. nach Diss. Abstr. Intern. B 74 <1974> 4274
    作者:Neilson, R. H.
    DOI:——
    日期:——
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