[(1S,3S,5S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-[5-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone | 1038509-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(1S,3S,5S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-[5-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone
• 英文别名: [(1S,3S,5S)-3-(aminomethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-[5-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methanone
• CAS: 1038509-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃OS
• 分子量: 331.414
• InChiKey: NESUJRTUYRQKLV-XBFCOCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,5S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-[5-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone 、 1,3-二甲基-1氢-吡唑-5-甲酸 生成 2,5-dimethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid {(1S,3S,5S)-2-[5-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种新型2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物，其化学式为（I），其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110124636A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-{(1S,3S,5S)-2-[5-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazole-4-carbonyl]-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-ylmethyl}-acetamide 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1S,3S,5S)-3-aminomethyl-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl]-[5-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81399

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08288435B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新的2-aza-bicyclo[3.1.0]己烷衍生物（I式），其中A，B，n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物，尤其是促进睡眠的药物。
• US8288435B2
  申请人：——

  公开号：US8288435B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008081399A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of Formula (I) wherein A, B, n and R¹ are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, et R¹ sont tels que décrits dans la description et l'utilisation de tels composés ou de sels pharmaceutiquement admis de tels composés, comme médicaments, et plus particulièrement comme antagonistes du récepteur de l'orexine.