N-[1-(2-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide | 202866-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[1-(2-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide
• CAS: 202866-33-9
• 化学式: C₃₉H₃₈N₄O₇
• 分子量: 674.753
• InChiKey: ZGKLBPGVXLKSJN-AJQTZOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  132.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide 在 二异丙基铵盐四氮唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Phosphoric acid (3R,5S)-1-[2-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-5-hydroxymethyl-pyrrolidin-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester (2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代羟基脯氨醇亚磷酰胺的合成，用于制备组合文库

  摘要：

  由反式-4-羟基脯氨酸制备了一系列的N-取代的DMT-羟甲基吡咯烷醇亚磷酰胺。这些可以使用自动化合成技术以高产率和高纯度偶联，从而允许将多种功能引入磷酸二酯低聚物中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88498-6
• 作为产物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-[1-(2-{(2S,4R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Pyrrolidine-Based Negatively Charged Dna Mimics

  摘要：

  A set Of novel chiral pyrrolidine-based nucleotide mimics, in which nucleobase, hydroxyl group and phosphonic acid residue were attached to different carbon atoms of the pyrrolidine ring, was synthesized. These monomers were used for the synthesis of the corresponding oligomers, and their physico-chemical properties were evaluated.

  DOI：

  10.1080/15257770701548345