1-(4,6-dichloro[1,3,5]triazin-2-yl-amino)imidazolidine-2,4-dione | 1373917-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dichloro[1,3,5]triazin-2-yl-amino)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl-amino)-imidazolidine-2,4-dione；1-(4,6-Dichloro-[1,3,5]-triazin-2-yl-amino)-imidazolidine-2,4-dione；1-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1373917-73-7
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 263.043
• InChiKey: MMJUFOQPGMDVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dichloro[1,3,5]triazin-2-yl-amino)imidazolidine-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl 4-(((4-((2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)amino)-6-((4-methoxybenzyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)methyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2012054978A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 1-氨基海因盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4,6-dichloro[1,3,5]triazin-2-yl-amino)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2012054978A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE, COMPOSITIONS ET SYNTHÈSE
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2016070241A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention generally relates to triazine compounds, methods for preparing triazine compounds and compositions comprising triazine compounds. The present invention also relates to triazine compounds and their use as intermediates in methods for preparing target triazine compounds, which enables access to suitable triazine based anti-cancer agents.

  本发明通常涉及三嗪化合物、制备三嗪化合物的方法以及包含三嗪化合物的组合物。本发明还涉及三嗪化合物及其用途作为制备目标三嗪化合物的中间体，从而可以获得适用于三嗪基抗癌剂的三嗪化合物。
• Novel Anti-Cancer Agents
  申请人：Burgess Antony Wilks

  公开号：US20130261119A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or pro-drug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗患者癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。此外，本发明还提供了使用式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症的药物。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。
• Anti-cancer agents
  申请人：Burgess Antony Wilks

  公开号：US08835629B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了一种治疗患者癌症的方法，包括向该患者施用式（I）的化合物、药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。此外，本发明还提供了使用式（I）的化合物、药学上可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症的药物的方法。此外，本发明还提供了一种药物组合物，包括式（I）的化合物、药学上可接受的衍生物、盐或前药。
• NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

  公开号：EP2632916A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8835629B2
  申请人：——

  公开号：US8835629B2

  公开（公告）日：2014-09-16