cyclo-(D-Pip-Gly) | 36588-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: cyclo-(D-Pip-Gly)
• 英文别名: hexahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4-dione；(R)-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4(6H)-dione；(9aR)-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• CAS: 36588-50-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: YXBLPNSWHUPKPH-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-(D-Pip-Gly) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9aR)-八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和吲哚-3-羧酰胺双环哌嗪类似物作为新型大麻素CB1受体激动剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  合成双环哌嗪衍生物作为N-烷基哌嗪的构象约束类似物，发现其为有效的CB1受体激动剂。CB1受体激动剂活性取决于双环系统手性中心的绝对构型。尽管构象约束不能保护化合物免受N-去烷基化作用的代谢，但发现一些双环类似物比不受约束的先导化合物更有效。化合物8b在体内显示出有效的抗伤害感受活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.061
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-1-(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}glycyl)-2-piperidinecarboxylate 在 钯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide pure (9aR)-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,4(3H,6H)-dione (779 mg, 76%)的产率得到cyclo-(D-Pip-Gly)
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如下定义，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20130045962A1

文献信息

• 1-[(Indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives
  申请人：Cowley Martin Phillip

  公开号：US20050250760A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivative according to the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, and to the use of these derivatives in the treatment of pain, such as peri-operative pain, chronic pain neuropathic pain, cancer pain, and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及一种符合通式I的1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine衍生物，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含上述1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛。
• 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07304064B2

  公开（公告）日：2007-12-04

  The present invention relates to 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivative according to the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, and to the use of these derivatives in the treatment of pain, such as peri-operative pain, chronic pain neuropathic pain, cancer pain, and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及符合通式I的1-[(indol-3-yl)carbonyl]哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含所述1-[(indol-3-yl)carbonyl]哌嗪衍生物的制药组合物，并且涉及在治疗疼痛，如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛方面使用这些衍生物。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面使用这种化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 1- (INDOL-3-YL)CARBONYL PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1549637B1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7304064B2
  申请人：——

  公开号：US7304064B2

  公开（公告）日：2007-12-04