benzyl (3R,4R,5S)-3-(2-hydroxyethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)propoxy]phenyl}-5-triisopropylsilanyl-oxypiperidine-1-carboxylate | 1006865-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-3-(2-hydroxyethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)propoxy]phenyl}-5-triisopropylsilanyl-oxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R,5S)-3-(2-hydroxy-ethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3R,4R,5S)-3-(2-hydroxyethoxy)-4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006865-54-8
• 化学式: C₄₁H₅₉NO₈Si
• 分子量: 722.007
• InChiKey: HQYTWOKYEOXFQW-KQIHHXPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-3-(2-hydroxyethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)propoxy]phenyl}-5-triisopropylsilanyl-oxypiperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-{2-[2-(2-acetylaminoethyl)-phenoxy]ethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)-propoxy]phenyl}-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-(2-hydroxyethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)propoxy]phenyl}-5-triisopropylsilanyl-oxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1

文献信息

• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——