5-Aethylthio-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin | 23483-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 5-Aethylthio-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin
• 英文别名: 5-Ethylmercapto-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin；5-ethylsulfanyl-2,3-dihydro-benzo[f][1,4]thiazepine；5-Ethylsulfanyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine
• CAS: 23483-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: MNXOGYVKDROTMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0368063A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren cyclische benzokondensierte Imine oder Benzo­[f]-1,4-thiazepine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.

  如果使用环状苯并融合亚胺或苯并[f]-1,4-硫氮杂卓作为助催化剂，则可在液相中在 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核心氯化。可以获得更多的对异构体。
• US4990707A
  申请人：——

  公开号：US4990707A

  公开（公告）日：1991-02-05