N-methyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)propan-2-amine | 926192-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 926192-40-7
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD09041262
• 分子量: 170.3
• InChiKey: SLHDSIBGFJHPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Wang Xiaojing

  公开号：US20110251176A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• BENZOPYRANOPYRAZOLES
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20100104659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个化学式I的化合物，其中Ra、Rb和Rc具有说明中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• Analgetische Phenylsulfonamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2402329A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• US7667052B2
  申请人：——

  公开号：US7667052B2

  公开（公告）日：2010-02-23