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1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride | 1355247-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride
英文别名
1-Isopentylpiperidin-4-amine hydrochloride;1-(3-methylbutyl)piperidin-4-amine;hydrochloride
1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride化学式
CAS
1355247-69-6
化学式
C10H22N2*ClH
mdl
——
分子量
206.759
InChiKey
LOIVKURQMMCTFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以82%的产率得到1-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-ylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel 4-Aminopiperidine Derivatives
    摘要:
    新型替代4-氨基哌啶衍生物的化学式I: 其中n,R1,Y和如权利要求1中定义的是光学纯对映体,对映体混合物,外消旋体,二对映异构体,对映异构体混合物,对映异构体外消旋体,对映异构体外消旋体混合物和中间体形式,以及这些化合物的盐和溶剂络合物,以及表现出有用的寄生虫天冬氨酸蛋白酶抑制特性的形态形式,因此可以作为抗疟药物的药用组合物的形式使用。
    公开号:
    US20080076762A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014141175A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R1, R 2, R 3, X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    该发明涉及公式(I)中的新型丙烯酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义,并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面,包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染,尤其是疟疾的用途。
  • [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010134014A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.
    本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷生物化学式(I),其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义,它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
  • BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20120115841A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.
    本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷生物,其化学式为(I),其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义,其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
  • NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20160024050A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    本发明涉及一种新型丙烯酰胺衍生物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义,并且它们作为制备药物组合物中的活性成分。本发明还涉及相关方面,包括含有这些化合物的制药组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物的使用,尤其是疟疾。
  • NOVEL 4-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN II INHIBITORS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1824822A2
    公开(公告)日:2007-08-29
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