1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 1361251-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1361251-74-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 386.566
• InChiKey: KTDGWBCGKCDSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)buta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Silver Phosphate-Catalyzed Cycloisomeric Kinetic Resolution of α-Allenic Alcohols

  摘要：

  A kinetic resolution of a-allenic alcohols is realized through chiral silver phosphate-catalyzed cycloisomerization with high stereoselectivity (selectivity factor up to 189) and tolerance of a variety of functional groups. A mechanistic model is proposed to interpret the origin of the high stereoselectivity and broad substrate scope.

  DOI：

  10.1021/ja300453u
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzaldehyde 、 乙炔基溴化镁 生成 1-(4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral Silver Phosphate-Catalyzed Cycloisomeric Kinetic Resolution of α-Allenic Alcohols

  摘要：

  A kinetic resolution of a-allenic alcohols is realized through chiral silver phosphate-catalyzed cycloisomerization with high stereoselectivity (selectivity factor up to 189) and tolerance of a variety of functional groups. A mechanistic model is proposed to interpret the origin of the high stereoselectivity and broad substrate scope.

  DOI：

  10.1021/ja300453u