1,3,5-三氯-1,3,5-三甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 | 1628-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3,5-三氯-1,3,5-三甲基-1,3,5-三硅杂环己烷
• 英文名称: 1,3,5-trichloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
• 英文别名: 1,3,5-Trichlor-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisila-cyclohexan；1,3,5-trichloro-1,3,5-trimethyl-[1,3,5]trisilinane；1,3,5-Trichloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilinane
• CAS: 1628-02-0
• 化学式: C₆H₁₅Cl₃Si₃
• 分子量: 277.801
• InChiKey: ULSIUBITYCGSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三氯-1,3,5-三甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 1,3,5-tris(dimethylindanylethynyl)-1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,5-三硅环己烷骨架的三齿路易斯酸及其宿主-客体化学的一个例子

  摘要：

  合成了基于带有三个乙炔基[CH 2 Si（Me）（C 2 H）] 3的1,3,5-三硅环己烷骨架的定向三齿路易斯酸，并通过与HB（C 6 F 5）2进行硼氢化反应进行官能化，得到了乙炔基硼烷{CH 2 Si（Me）[C 2 H 2 B（C 6 F 5）2 ]} 3，并通过用镓和铟有机基金属化得到{CH 2 Si（Me）[C 2 M（R）2 ]} 3（M ＝ Ga，In，R ＝ Me，Et）。在骨架的合成中，研究了取代基（Si上的MeO，EtO和i PrO基团）对甲基取向的影响，目的是增加所有顺式异构体的丰度。通过元素分析，多核NMR光谱法（在某些情况下通过IR光谱法）鉴定了新化合物。获得了顺- [CH 2 Si（Me）（Cl）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）（H）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）]的晶体结构（C 2 H）] 3，顺式-反式-[CH 2 Si（Me）（C 2 H）]

  DOI：

  10.1002/chem.201501683
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,3,5-三氯-1,3,5-三甲基-1,3,5-三硅杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Siliconmethylene Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a081

文献信息

• Fritz, G.; Hohenberger, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Fritz, G.、Hohenberger, K.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ, G.;HONOLD, J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 556,(1988) N 1, 23-56
  作者：FRITZ, G.、HONOLD, J.

  DOI：——

  日期：——