3,3'-((Z)-4-chloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene-1,1-diyl)bis(N,N-dibenzyl-3-azabicyclo-[3.1.0]hexan-6-amine) | 1384171-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3'-((Z)-4-chloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene-1,1-diyl)bis(N,N-dibenzyl-3-azabicyclo-[3.1.0]hexan-6-amine)
• CAS: 1384171-75-8
• 化学式: C₄₂H₄₃ClN₆O₄
• 分子量: 731.294
• InChiKey: ZHZAUIWQIOBWCI-SFKOVRQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,1,4-trichloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene 、 3-Azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine, N,N-bis(phenylmethyl)-,(1a,5a,6a)-(9CI) 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以80%的产率得到3,3'-((Z)-4-chloro-2,4-dinitrobuta-1,3-diene-1,1-diyl)bis(N,N-dibenzyl-3-azabicyclo-[3.1.0]hexan-6-amine)
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyhalogenated nitrobutadienes, 10: Synthesis of highly functionalized heterocycles with a rigid 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane moiety

  摘要：

  3,4-二氯硝基丁二烯是各种氨基化和连续杂环化合物的宝贵构建块。部分保护的生物活性胺类化合物1、2与乙烯基、亚胺基或羰基氯反应，生成烯胺11、12、13、16、25、胺啉6以及酰胺20、21。随后，这些化合物成功地环化成高度官能化的吡唑27、28、嘧啶26和吡啶嘧啶24。对21、12和28的去保护只能部分实现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.69