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ethyl 4-phenyl-2H-thiochromene-2-carboxylate
ethyl 4-phenyl-2H-thiochromene-2-carboxylate | 80716-59-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫色烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-phenyl-2H-thiochromene-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
80716-59-2
化学式
C
18
H
16
O
2
S
mdl
——
分子量
296.39
InChiKey
NQAWMZIXFHXKAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 2-chloro-2-(phenylthio)ethanoate
、
苯乙炔
在
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以31%的产率得到ethyl 4-phenyl-2H-thiochromene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
氯甲基苯基硫醚的阳离子极性环加成
摘要:
在氯化锡的存在下,与苯乙烯,反式苯乙烯和苯乙炔进行氯甲基苯基硫化物3的[4 + +2]型极性环加成反应,得到硫代铬烷4、5和硫代色素衍生物6。在相同的反应条件下,N -烯丙基-α-氯-α-(苯硫基)乙酰胺(7)得到分子内环加成产物8。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82017-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tamura, Y.; Akai, S.; Choi, H.-D., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 750
作者:
Tamura, Y.、Akai, S.、Choi, H.-D.、Nagakawa, H.、Ishibashi, H.
DOI:
——
日期:
——
TAMURA, Y.;ISHIYAMA, K.;MIZUKI, Y.;MAEDA, H.;ISHIBASHI, H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 38, 3773-3774
作者:
TAMURA, Y.、ISHIYAMA, K.、MIZUKI, Y.、MAEDA, H.、ISHIBASHI, H.
DOI:
——
日期:
——
TAMURA, Y.;AKAI, S.;CHOI, H. -D.;NAKAGAWA, H.;ISHIBASHI, H., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 750
作者:
TAMURA, Y.、AKAI, S.、CHOI, H. -D.、NAKAGAWA, H.、ISHIBASHI, H.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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