1-(piperidino)-1,3-butadiene | 74322-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(piperidino)-1,3-butadiene
• 英文别名: piperidinedienamine of crotonaldehyde；1-Piperidino-buta-1,3-dien；1-Piperidino-1,3-butadien；1-buta-1,3-dien-t-yl-piperidine；1-[(1E)-buta-1,3-dienyl]piperidine
• CAS: 74322-78-4
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: KMDCMQSPOLDTBR-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 1-(piperidino)-1,3-butadiene 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到1-((1R,5R,6R)-6-Nitro-5-phenyl-cyclohex-2-enyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Rao; Ravishankar; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 207 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 丁烯-2-醛 在 T406石油添加剂 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-(piperidino)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯并三唑的化学：二烯胺的新途径

  摘要：

  将现成的1,3-双苯并三唑基叔胺转化为二烯胺，用四氢呋喃中的氢化钠消除苯并三唑部分。与其他方法相比，产率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79784-x

文献信息

• Cycloaddition of benzonitrile oxide with some butadienylamines
  作者：P. Caramella、P. Bianchessi

  DOI：10.1016/0040-4020(70)80015-1

  日期：——

  A convenient and easy approach to the 4,5′-diisoxazole ring system, based on the cycloaddition of benzonitrile oxide to butadienylamines is deicribed. Both mono- and bis-adducts are obtained, whose structures have been confirmed by spectral analysis and chemical transformations. Addition on the base substituted double bond occurs with inversion of the orientation with regard to butadiene.

  对基于苯甲腈氧化物与丁二烯基胺的环加成的4,5'-二异恶唑环系的简便方法进行了描述。获得了单加合物和双加合物，其结构已通过光谱分析和化学转化得到证实。相对于丁二烯的取向反转，在碱取代的双键上发生加成。
• Sain, Bir; Prajapati, Dipak; Mahajan, Asha R, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 313 - 316
  作者：Sain, Bir、Prajapati, Dipak、Mahajan, Asha R、Sandhu, Jagir S

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of 1,3-Diarylisobenzofurans
  作者：Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto、Toyonari Sugimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1055/s-1980-28946

  日期：——
• Rao, T. Vedagiriswani; Ravishankar; Baskaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 546 - 551
  作者：Rao, T. Vedagiriswani、Ravishankar、Baskaran、Trivedi

  DOI：——

  日期：——
• Benzofuroxans in heterocyclic synthesis
  作者：H.N. Borah、Purabi Devi (in part)、J.S. Sandhu、J.N. Baruah

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91814-9

  日期：1984.1