Rhodium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)propylphosphine]dichlorohydro- | 61688-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Rhodium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)propylphosphine]dichlorohydro-
• 英文别名: Rh(PBu(t)2Pr(n))2HCl2；dichlorohydridobis(propyldi-t-butylphosphine)rhodium(III)
• CAS: 61688-13-9
• 化学式: C₂₂H₅₁Cl₂P₂Rh
• 分子量: 551.406
• InChiKey: JFGVIXNZGXGBSL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2Cl2(μ-Cl)2(P(n-Bu)3)2] 、 Rhodium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)propylphosphine]dichlorohydro- 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(PPrBu(t)2)(PBu3)]
  参考文献：
  名称：

  叔膦在铑与铂或钯之间的转移

  摘要：

  [L 2 HClRh（µ-Cl）2 MClL']类型的双金属氯桥联氢物种（L = PBu t Pr 2或PPrBu t 2，M = Pd或Pt，L'= PEt 3，PBu 3或PPR 2卜吨）形成在混合四方锥的甲苯溶液[RhHCl 2大号2 ] 2（L = PPR 2卜吨或PPrBu吨2）和氯桥二聚体钯或铂络合物，[M 2氯4 L' 2 ]（M = Pt，L'= PEt 3，PBU 3，或PPR 2卜吨; M ＝ Pd，L′＝ PBu 3）。在环境温度下于溶液中静置时，这些双金属配合物分解，从而产生反式-[MCl 2 LL']型的混合叔膦配合物。该反应的速率很大程度上取决于M和L的性质。据报导，该复合物的1 H和31 P nmr数据。

  DOI：

  10.1039/dt9760001796
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 Di-t-butyl-n-propylphosphin 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Rhodium, bis[bis(1,1-dimethylethyl)propylphosphine]dichlorohydro-
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的配合物，包括由三氯化铑和叔叔丁基膦形成的非常活泼的加氢催化剂

  摘要：

  由叔丁基膦和铑制备了反式-[RhCl 2 L 2 ]，[Rh-HCl 2 L 2 ]，[RhH 2 CIL 2 ]和反式-[RhCl（CO）L 2 ]类型的配合物三氯化物 一些配合物是非常活泼的加氢催化剂。

  DOI：

  10.1039/c29710000210

文献信息

• Some complexes of rhodium(I), rhodium(II), and rhodium(III) containing tertiary t-butylphosphines as ligands
  作者：C. Masters、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19710003679

  日期：——

  Paramagnetic rhodium(II) complexes of the type trans-[RhCl2(PBut2R)2](R = Me, Et, or Prn) are formed rapidly by treating ethanolic rhodium(III) chloride trihydrate with the tertiary phosphine at 25 °C. The complexes have low magnetic moments in the solid state (<1·4 B.M.) but in solution trans-[RhCl2(PBut2Me)2] has the expected moment of ca. 2·12 B.M. Treatment of rhodium trichloride trihydrate with some t-butylphosphines

  反式-[RhCl 2（PBu t 2 R）2 ]（R = Me，Et或Pr n）型顺磁性铑（II）配合物可通过在叔膦中于3.0℃下用三水合氯化乙醇处理氯化铑（III）迅速形成。 25℃。配合物在固态（<1·4 BM）下具有较低的磁矩，但在溶液中反式-[RhCl 2（PBu t 2 Me）2 ]的预期磁矩为ca。2·12 BM用一些叔丁基膦处理三水合氯化铑（L = PBu t Pr n 2，PBu在回流的丙-2-醇中的t 2 Me，PBu t 2 Et或PBu t 2 Pr n）制得方形金字塔型氢化铑（III）络合物[RhHCl 2 L 2 ]。[RhHCl 2（PBu t Pr n 2） 2 ]与某些配体Q [Q = MeNC，MeCN，吡啶或P（OMe） 3 ]反应生成[RhHCl 2（PBu t Pr n 2） 2 Q ]。[RhHCl 2（PBu t 2 Me） 2 ]与氢气反应生成[RhH2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.15, page 106 - 107
  作者：

  DOI：——

  日期：——