2,7-Diazaspiro[3.5]nonane, 7-propyl- | 1003564-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,7-Diazaspiro[3.5]nonane, 7-propyl-
• 英文别名: 7-propyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane
• CAS: 1003564-38-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.28
• InChiKey: CZJXESDLYVZQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2017161028A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLLl, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLLl, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的白血病、实体癌症、糖尿病和其他疾病非常有用。同时还提供了用于这些方法的组合物。
• Spiro-cyclische Nitrile als Protease-Inhibitoren
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2520568A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Spiro-Verbindungen der Formel I, die Cathepsine inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.

  本发明涉及式 I 的取代杂环螺化合物、 的取代杂环螺化合物、其制备工艺及其作为药物的用途。
• SPIRO-CYCLISCHE NITRILE ALS PROTEASE-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2032535B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US8039480B2
  申请人：——

  公开号：US8039480B2

  公开（公告）日：2011-10-18