1-butyl-1-(trimethylstannyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)ethene | 97877-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-butyl-1-(trimethylstannyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)ethene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(2-trimethylstannylhex-1-enyl)silane
• CAS: 97877-95-7
• 化学式: C₁₅H₃₄SiSn
• 分子量: 361.23
• InChiKey: JUJOOLDCQXKNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1-(trimethylstannyl)-2-(tert-butyldimethylsilyl)ethene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2S,3R)-2-Butyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  顺式甲硅烷基锡烯烃的反应：β-甲硅烷基二乙烯基酮的（反丹麦）nazarov环化

  摘要：

  容易获得的甲硅烷基锡烯烃与酰氯有效地结合（Stille反应），得到β-甲硅烷基二乙烯基酮。这些具有较大甲硅烷基（Et 3 Si，t-BuMe 2 Si）的酮经过Nazarov环化，其中硅基保留在产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84646-8
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)trimethylstannane 、 1-己炔 、 四(三苯基膦)钯 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHENARD B. L.; VAN ZYL C. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3561-3566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silylstannanes in organic synthesis. Scope and limitation of palladium-catalyzed reaction with acetylenes
  作者：B. L. Chenard、C. M. Van Zyl

  DOI：10.1021/jo00369a001

  日期：1986.9
• CHENARD B. L.; VAN ZYL C. M.; SANDERSON D. R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 25, 2801-2804
  作者：CHENARD B. L.、 VAN ZYL C. M.、 SANDERSON D. R.

  DOI：——

  日期：——