4-(methanesulfonyl-aminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1143517-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(methanesulfonyl-aminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(methanesulfonamidomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1143517-68-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• mdl: MFCD11045772
• 分子量: 292.4
• InChiKey: CCDPUFWNVRPANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methanesulfonyl-aminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以50%的产率得到N-piperidin-4-ylmethyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7

  摘要：

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。

  公开号：

  WO2009048765A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(methanesulfonyl-aminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新型四氢苯并[b]噻吩-3-腈作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  由于 HDAC 酶之间的序列同源性，异构体选择性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂的发现和开发是一项具有挑战性的任务。在目前的工作中，新型四氢苯并[ b ]噻吩-3-甲腈基苯甲酰胺被设计、合成并评估为HDAC抑制剂。药效团建模是我们的主要设计策略，两个新系列的四氢苯并[ b ]噻吩-3-甲腈衍生物与哌啶接头（系列 1）和哌嗪接头（系列 2）被鉴定为 HDAC 抑制剂。在所有合成的化合物中，9h带有 4-（氨基甲基）哌啶接头和14n哌嗪接头分别对人 HDAC1 和 HDAC6 表现出良好的活性。这两种化合物还对几种人类癌细胞系表现出良好的抗增殖活性。这两种化合物（9h和14n）还在 U937 和 MDA-MB-231 癌细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。总的来说，这项研究首次发现了有效的异构体选择性 HDAC 抑制剂，它使用环状接头代替脂肪链和芳香环系统，这在已知的 HDAC 抑制剂中已有报道。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104801

文献信息

• 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O

  公开号：US20100197700A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R 1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I式及其在偏头痛治疗中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• US7910588B2
  申请人：——

  公开号：US7910588B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• Discovery of novel tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitriles as histone deacetylase inhibitors
  作者：Piyush Gediya、Vivek K. Vyas、Vincenzo Carafa、Nikum Sitwala、Laura Della Torre、Angelita Poziello、Takashi Kurohara、Takayoshi Suzuki、Vinod Sanna、Varalakshmi Raguraman、K. Suthindhiran、Debarpan Ghosh、Dhiraj Bhatia、Lucia Altucci、Manjunath D. Ghate

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104801

  日期：2021.5

  isoform-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor is a challenging task because of the sequence homology among HDAC enzymes. In the present work, novel tetrahydro benzo[b]thiophene-3-carbonitrile based benzamides were designed, synthesized, and evaluated as HDAC inhibitors. Pharmacophore modeling was our main design strategy, and two novel series of tetrahydro benzo[b]thiophene-3-carbonitrile derivatives with

  由于 HDAC 酶之间的序列同源性，异构体选择性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂的发现和开发是一项具有挑战性的任务。在目前的工作中，新型四氢苯并[ b ]噻吩-3-甲腈基苯甲酰胺被设计、合成并评估为HDAC抑制剂。药效团建模是我们的主要设计策略，两个新系列的四氢苯并[ b ]噻吩-3-甲腈衍生物与哌啶接头（系列 1）和哌嗪接头（系列 2）被鉴定为 HDAC 抑制剂。在所有合成的化合物中，9h带有 4-（氨基甲基）哌啶接头和14n哌嗪接头分别对人 HDAC1 和 HDAC6 表现出良好的活性。这两种化合物还对几种人类癌细胞系表现出良好的抗增殖活性。这两种化合物（9h和14n）还在 U937 和 MDA-MB-231 癌细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。总的来说，这项研究首次发现了有效的异构体选择性 HDAC 抑制剂，它使用环状接头代替脂肪链和芳香环系统，这在已知的 HDAC 抑制剂中已有报道。