(3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanamine | 1638333-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanamine
• 英文别名: (3-(3,3-Dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-yl)methanamine；[3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]methanamine
• CAS: 1638333-59-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: GVBGSLKCLKPCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanamine 、 3-异丙基异噁唑-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到3-{[3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-yl]methylcarbamoyl}-5-isopropylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  治疗神经性疼痛的T型钙通道抑制剂6-吡唑并氨基-3 N-取代的氮杂双环[3,1,0]己烷衍生物的合成及评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳基化合物，包括与3 N-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物共轭的苯并[ d ]咪唑/异恶唑/吡唑，并作为T型钙通道抑制剂。在合成的化合物中，含有5-异丁基-1-苯基-吡唑环的3 N - R-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷甲酰胺衍生物表现出有效的和选择性的T通道抑制作用，并且具有良好的代谢稳定性，而没有CYP450抑制作用。化合物10D和10E含有疏水取代基在3- Ñ位和表现出在体外效力强效，以及在大鼠神经性疼痛减轻。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.006
• 作为产物：
  描述：

  exo-3-(tert-butyl)-6-ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3-(3,3-dimethylbutyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  治疗神经性疼痛的T型钙通道抑制剂6-吡唑并氨基-3 N-取代的氮杂双环[3,1,0]己烷衍生物的合成及评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新的芳基化合物，包括与3 N-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物共轭的苯并[ d ]咪唑/异恶唑/吡唑，并作为T型钙通道抑制剂。在合成的化合物中，含有5-异丁基-1-苯基-吡唑环的3 N - R-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷甲酰胺衍生物表现出有效的和选择性的T通道抑制作用，并且具有良好的代谢稳定性，而没有CYP450抑制作用。化合物10D和10E含有疏水取代基在3- Ñ位和表现出在体外效力强效，以及在大鼠神经性疼痛减轻。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.006

文献信息

• 6-pyrazolylamido-3-substituted azabicyclo[3.1.0]hexane compounds as calcium channel inhibitors
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08895602B1

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention relates to a 6-pyrazolylamido-3-substituted azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful as calcium channel blockers, pharmaceutically acceptable salts thereof and medical use of the calcium channel inhibiting effect of the compounds for treatment of diseases.

  本发明涉及一种6-吡唑基氨基-3-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，其可用作钙通道阻滞剂，其药学上可接受的盐以及该化合物的钙通道抑制作用的医学用途，用于治疗疾病。
• US20140343295A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8895602B1
  申请人：——

  公开号：US8895602B1

  公开（公告）日：2014-11-25