Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid,4,6-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, ethyl ester, endo- | 138878-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid,4,6-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, ethyl ester, endo-
• 英文别名: (1S,4R,5S)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 138878-69-0
• 化学式: C₂₃H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 438.755
• InChiKey: AHJJYULGSGTZRL-ILZDJORESA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid,4,6-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, ethyl ester, endo- 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到Bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid,4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-oxo-, ethyl ester, endo-
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in [2+3] and [4+3] annulations. Cope rearrangement of (silyloxy)divinylcyclopropane systems leading to functionalized bicyclo[3.2.n]alkenyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a061
• 作为产物：
  描述：

  exo-6-Carbethoxy-6-<((2-tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl>bicyclo<3.1.0>hexan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid,4,6-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, ethyl ester, endo-
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in [2+3] and [4+3] annulations. Cope rearrangement of (silyloxy)divinylcyclopropane systems leading to functionalized bicyclo[3.2.n]alkenyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00032a061