(Z)-4-benzylidene-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl methanesulfonate | 1380523-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-4-benzylidene-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl methanesulfonate
• CAS: 1380523-70-5
• 化学式: C₃₀H₃₈O₄SSi
• 分子量: 522.781
• InChiKey: ZJYXXWPNPLEUAF-RFBIWTDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzylidene-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl methanesulfonate 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 6a-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-3-oxo-1-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate 、 methyl 6a-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-3-oxo-1-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-4-benzylidene-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u