1-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 | 1622903-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: racemic tert-butyl rac-1-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl rac-1-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate；tert-butyl 1-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1622903-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• mdl: MFCD24532440
• 分子量: 211.261
• InChiKey: PUTOENHGHDTSSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±23.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  -1.91±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tert-butyl-1-[(hydroxyimino)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016024185A1
• 作为产物：
  描述：

  racemic tert-butyl-1-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述了吡咯{2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20140243312A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD

  公开号：WO2017071536A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛，具有用处。
• CYCLIC COMPOUND HAVING DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20210047315A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Novel compounds having a D3 receptor antagonistic activity are provided. The compound represented by Formula (I): wherein Ring A is a non-aromatic heterocycle or the like substituted with substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl or the like; R 2a to R 2d are each independently a hydrogen atom or the like; n is an integer of 0 to 3; Ring B is a non-aromatic carbocycle or the like; R 3 is each independently halogen or the like: r is an integer of 0 to 4; -L- is —N(R 10 )—C(═O), or the like; R 10 is a hydrogen atom or the like; R 4 is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。由式（I）表示的化合物：其中环A是非芳香杂环或类似物，用取代或未取代的芳香杂环或类似物取代；R2a到R2d分别独立地是氢原子或类似物；n是0到3的整数；环B是非芳香碳环或类似物；R3分别独立地是卤素或类似物；r是0到4的整数；-L-是—N(R10)—C(═O)或类似物；R10是氢原子或类似物；R4是取代或未取代的芳香杂环或类似物，或其药学上可接受的盐。
• Substituted pyrrolidines as mGluR5 antagonists
  申请人：Hua Medicine (Shanghai) Ltd.

  公开号：US10328054B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供的是式(I)化合物及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗或预防 mGluR5 介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10966980B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.

  本文描述了吡咯并2,3-d}嘧啶衍生物、它们作为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的用途、含有它们的药物组合物及其治疗用途。
• WO2021030711A5
  申请人：——

  公开号：WO2021030711A5

  公开（公告）日：2023-08-22